植物乳杆菌对全氟化合物毒害的缓解及作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671839
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) is a new type of persistent organic pollutants and its pollution has become a global environmental problem. There is still no safe and effective method to resolve the accumulation of PFASs in the human body and the resulting toxicity. The preliminary study of this project showed that Lactobacillus plantarum can alleviate PFASs toxicity as an effective dietary supplements. However, the mechanism of strains in alleviating PFASs toxicity is still not clear. The objective of this project is to investigate the mechanism of Lactobacillus plantarum in adsorbing PFASs on cell and molecular levels with absorption model in vitro; Using PFASs exposed cell model and animal model, combined with transcriptomics and metabolomics analysis methods, to analyze the effects of Lactobacillus plantarum on alleviating PFASs toxicity by cells protection, physiological metabolic regulation and gene expression regulation; Through metagenomic sequencing analysis combined with intestinal metabolites analysis, to discover the potential mechanism of Lactobacillus plantarum in alleviating PFASs deleterious effects by regulating the intestinal flora structure. The results will show new light on methods in alleviating PFASs toxicity and provide theoretical basis and guidance to its applications.
全氟化合物(PFASs)是一类新型持久性污染物,其污染已成为全球性环境问题。目前针对PFASs在人体内的积累和毒害暂时还没有安全有效的解决方法。本项目前期研究表明植物乳杆菌可以作为缓解PFASs毒害的有效膳食补充剂。然而,植物乳杆菌缓解PFASs毒害的机制尚不清楚。本项目拟采用体外吸附模型,从细胞水平和分子水平上揭示植物乳杆菌吸附PFASs的机制;利用PFASs暴露细胞模型和动物模型,结合转录组学及代谢组学分析手段,深入解析植物乳杆菌在细胞保护、生理代谢调节和分子表达调控等方面对PFASs毒害的缓解作用;通过宏基因组测序结合肠道代谢产物分析,解释植物乳杆菌通过调节肠道微生态缓解PFASs毒害作用的潜在机制。研究结果将在乳酸菌功能挖掘方面形成关于乳酸菌缓解PFASs毒害的新认识,为相关研究与应用提供理论依据和指导。

结项摘要

鉴于全氟化合物在环境介质中的持久性、难降解性,造成人体多系统、多器官损伤的严重性,虽然动物造模大剂量实验显示全氟化合物具有致命的毒性,然而对于人类,除特殊工作环境的工作者,全氟化合物所造成的一般均为缓慢积累性损伤,故目前临床上几乎没有针对性的治疗药物。针对全氟化合物蓄积和其毒性作用探索一种新的干预或治疗方法显得十分必要,通过膳食干预达到减少全氟化合物摄入或减少全氟化合物对机体造成损伤的目的,将会是一种非常有潜力的预防手段。本项目深入分析了乳酸菌对全氟化合物的吸附特性,确定乳酸菌在人体胃肠道内能够以很高的效率媳妇全氟化合物;同时还证明乳酸菌的抗氧化能力是乳酸菌除吸附作用以外用以缓解全氟化合物毒害的重要途径;此外,项目进一步全面阐述了全氟化合物对机体的损伤机制:除对机体直接的氧化损伤以外,全氟化合物对肠道内环境的影响还能够对机体造成进一步的损伤;最后,结合乳酸菌对全氟化合物的吸附能力、抗氧化能力以及对肠道内环境调节能力,项目深入分析了乳酸菌缓解全氟化合物毒害的途径及机制:(1)通过吸附作用降低体内残留的全氟化合物;(2)通过其抗氧化能力缓解全氟化合物对机体造成的氧化损伤;(3)通过调节菌群结构及菌群代谢产物,缓解全氟化合物造成的肠道内环境紊乱,从而减少由于肠道内环境紊乱所带来的进一步损害。这种以乳酸菌为基础的膳食干预策略,较以往治疗全氟化合物毒害时使用的螯合剂及抗氧化剂等药物,更具有优势,具有非常广阔的应用前景和市场潜力。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(12)
Lactic acid bacteria exhibit similar antioxidant capacities in Caenorhabditis elegans- and Campylobacter jejuni-infected mice.
乳酸菌在秀丽隐杆线虫和空肠弯曲杆菌感染的小鼠中表现出相似的抗氧化能力
  • DOI:
    10.1039/c9ra06105c
  • 发表时间:
    2020-01-16
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jin, Xing;He, Yufeng;Liu, Zhenmin;Zhou, Yonghua;Chen, Xiaohua;Wang, Gang;Sun, Zhihong;Zhao, Jianxin;Zhang, Hao;Chen, Wei
  • 通讯作者:
    Chen, Wei
利用线虫模型评价乳酸菌体内抗氧化能力及其与体外抗氧化参数的对比
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品与发酵工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪彩新;金星;周炜;陈晓华;印伯星;房东升;王刚;赵建新;张灏;陈卫
  • 通讯作者:
    陈卫
Perfluorooctanoic acid-induced liver injury is potentially associated with gut microbiota dysbiosis
全氟辛酸引起的肝损伤可能与肠道微生物群失调有关。
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2020.129004
  • 发表时间:
    2021-01-06
  • 期刊:
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Wang, Gang;Pan, Ruili;Chen, Wei
  • 通讯作者:
    Chen, Wei
Effects of lactobacilli with different regulatory behaviours on tight junctions in mice with dextran sodium sulphate-induced colitis
不同调节行为的乳酸杆菌对右旋糖酐硫酸钠诱导结肠炎小鼠紧密连接的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2018.05.044
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Journal of Functional Foods
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang Gang;Xu Qi;Jin Xing;Hang Feng;Liu Zhenmin;Zhao Jianxin;Zhang Hao;Chen Wei
  • 通讯作者:
    Chen Wei
Gut microbiota dysbiosis might be responsible to different toxicity caused by Di-(2-ethylhexyl) phthalate exposure in murine rodents
小鼠啮齿动物肠道微生物群失调可能是邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯暴露引起的不同毒性的原因
  • DOI:
    10.1016/j.envpol.2020.114164
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Environmental Pollution
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Wang Gang;Chen Qian;Tian Peijun;Wang Linlin;Li Xiu;Lee Yuan-Kun;Zhao Jianxin;Zhang Hao;Chen Wei
  • 通讯作者:
    Chen Wei

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  • 作者:
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青春双歧杆菌基因型对宿主能量代谢的影响和生理作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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