酸化环境下红层软岩力学性能劣化机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51348003
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E08.建筑与土木工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

The problem of rock mechanics properties degradation in acidic environment is one of the important issues for the evaluation and estimation of rock engineering service life. Currently, the systematic research limitations of macro and micro properties changes for the rock mass under the acidification of the environment. The project researches the red bed soft rock mechanical strength weakening in acidic environment caused by the environmental pollution. As the breakthrough point of the alkaline red bed rock and soil strongly corrosion by acidic water, uses the petrology, analytical chemistry, environmental science, rock mass mechanics and chemical dynamics subject research methods, with the macro-micro detection technology to carry out indoor experimental research, analyze and quantify the macroscopic physical and mechanical properties, alienation degree of microstructure of red bed mudstone by acid corrosion process. On this basis, to identify the most significant micro-structural parameters control the change of the mechanical strength indicator. From the micro and the macro, reveals the micro control mechanism of the macroscopic mechanical properties deterioration in the erosion process. And according to its chemical behavior characteristics in the acid erosion process, from the perspective of chemical erosion added to explain the degradation mechanism of the macroscopic mechanical properties, and establish the chemical prediction model of red bed soft rock in the acid environment to quantitative understanding the dissolution in red bed soft rock by acid. This study in order to further predict and evaluate the soft rock materials in erosion environment provide theoretical basis for the engineering properties and durability.
岩土体长期在化学介质作用下,其性能将逐渐劣化,直至最终达到破坏,是一个不可逆的过程。环境污染不断加剧,化学介质对岩土体性能的影响日益突出。本课题选取公路、铁路等建设工程常见的红层软岩为研究对象,针对环境污染导致的酸化环境下红层软岩力学性能的劣化问题,以酸性环境水对粘土矿物含量较高的红层软岩的强烈溶蚀作用为切入点,综合采用地球化学、岩土力学等多学科研究方法,借助宏细观检测技术,开展模拟溶蚀试验,分析酸化环境下红层软岩宏观物理力学性能及其微观结构劣化程度;在此基础上,找出显著影响力学性能变化的微结构参数,从微观到宏观,揭示其宏观力学性能劣化的微观机理;研究酸对红层软岩溶蚀作用过程的化学行为特征,揭示其宏观力学性能劣化的化学机理。本项目的研究成果可为评价酸化环境下红层岩土体的长期稳定性、长期强度,提供理论依据。

结项摘要

本课题针对酸性介质作用下四川盆地地区白垩系灌口组红层软岩力学性能的变化特性开展研究。分析了红层软岩受酸侵蚀后其物理、化学效应,探讨了其变化规律,获得了以下认识:. 1. 对不同酸性介质下红层泥岩模拟侵蚀试验前后微观结构和矿物溶蚀情况进行分析,得到酸性介质对红层软岩微观结构的破坏和对粘土矿物、造岩矿物以及钙质胶结物的溶蚀情况。. 2. 对在不同酸度酸性介质中浸泡的红层软岩浸泡液进行离子检测,得到析出离子的浓度变化规律和酸性介质对不同造岩矿物、粘土矿物的水-岩反应规律,分析了红层软岩受不同酸性介质侵蚀的微细观机理。. 3. 随着浸泡液酸度的增加,岩体波速下降明显,其机理为溶液中的H+与钙质胶结物、粘土矿物等矿物质发生了水-岩化学作用,主要过程为逐步溶解钙质胶结物和粘土矿物,使岩体孔隙率增大,溶液侵入岩体空隙和不连续面中,进一步扩大水-岩作用效应,破坏岩体本身结构,减弱岩体刚度,从而使岩体波速降低。随着酸液侵入岩体深度和分布范围的不同,也会使波速产生一定的降低,在沉积较差、不连续面赋存的红层软岩中尤为明显。. 4. 对酸性介质对红层泥岩力学性能劣化影响机理进行分析。试验表明随着酸度的增加,酸性介质对力学性能劣化越明显,这主要是物理和化学的耦合作用。分析表明,粘土矿物的溶蚀与力学性能劣化联系紧密。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Investigation of water–rock interactions in Cambrian black shalebr / via a flow-through experiment
寒武系黑色页岩水岩相互作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied Geochemistry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    廖昕;Masahiro Chigira;Yuki Matsushi;Xiyong Wu
  • 通讯作者:
    Xiyong Wu

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其他文献

不同治疗周期夹脊电针对急性脊髓损伤大鼠运动功能及细胞凋亡的影响
  • DOI:
    10.13702/j.1000-0607.2016.06.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    针刺研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓宁;吴磊;迟蕾;綦雪巍;梅继林;李诺
  • 通讯作者:
    李诺
近五年电针治疗脊髓损伤机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    吉林中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田秀燕;覃业校;朱世婷;刘玲玲;李晓宁
  • 通讯作者:
    李晓宁
基于高汇聚流的回推DDoS方案
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    现代计算机, no.211, 2005年5月, pp.14-16.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓宁
  • 通讯作者:
    李晓宁
杜梨不定根形成相关基因PbARRO-1的克隆及定量表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    北方园艺
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王文成;马春晖;王然;高雅楠;李晓宁;李鼎立
  • 通讯作者:
    李鼎立
急性脊髓损伤后最佳干预时间窗的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓宁;单筱淳;吴磊;梁雪松;迟蕾;刘双岭;梅继林;李诺
  • 通讯作者:
    李诺

其他文献

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李晓宁的其他基金

黑色页岩顺层界面溶蚀-增渗损伤机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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