苦橄岩斑晶矿物的O-Li同位素研究:对峨眉山大火成岩省岩浆地幔源区的制约

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基本信息

  • 批准号:
    41573009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The study of mantle source characteristics is one of the frontiers in continental large igneous province (LIP) research. The possible existence of eclogite/garnet pyroxenite related to subduction in the mantle source of High-Ti and Low-Ti magmas in the Emeishan LIP is still under debated. Further study is still needed about the origins of these enriched components. In situ analysis of O-Li isotopes using secondary ion probe with a multi-collection system (SIMS) is mature in recent years. This method makes tracing of subducted oceanic crust more reliable. In this project, we would carry out in situ analyses of mineral O-Li isotopes, combined with analyses of melt inclusion compositions and Sr-Nd-Hf isotopes of the High-Ti and Low-Ti picrites in the Emeishan LIP. The purpose of this study is to trace the possible existence of eclogite/garnet pyroxenite related to subduction in the mantle source of High-Ti and Low-Ti magmas in the Emeishan LIP. On the other hand, we will investigate the possible difference in the mantle source of High-Ti and Low-Ti magmas. A better understanding of the mantle source heterogeneity of the Emeishan LIP magmas and plume-lithosphere interaction process and further improvement of the model of Emeishan mantle plume magmatism can be achieved in our research.
岩浆地幔源区的性质和组成研究是大火成岩省成因研究的前沿课题之一。前人对于峨眉山大火成岩省高钛和低钛两类岩浆的地幔源区中是否含有与洋壳俯冲有关的榴辉岩/辉石岩组分存在不同观点,对于这些组分的具体来源缺乏深入认识。近年来,离子探针(SIMS)微区原位O-Li同位素分析技术的成熟为鉴别这些俯冲洋壳组分提供了坚实的实验基础。本项目计划对峨眉山大火成岩省内的大理、宾川、剑川、木里及Song-Da地区的高钛和低钛苦橄岩中的斑晶矿物开展O-Li同位素离子探针微区原位分析,并结合熔体包裹体成分、Sr-Nd-Hf同位素分析,揭示峨眉山大火成岩省的岩浆地幔源区中是否有与洋壳俯冲有关的榴辉岩/辉石岩组分以及这些组分的具体来源,并探讨高钛和低钛两类岩浆是否存在地幔源区差异。本项研究对探讨峨眉山大火成岩省地幔源区物质组成的不均一性、地幔柱-岩石圈相互作用过程,以及完善峨眉山地幔柱岩浆作用模型等方面具有重要意义。

结项摘要

岩浆地幔源区的性质和组成研究是大火成岩省成因研究的前沿课题之一。前人对于峨眉山大火成岩省高钛和低钛两类岩浆的地幔源区中是否含有与洋壳俯冲有关的榴辉岩/辉石岩组分存在不同观点,对于这些组分的具体来源缺乏深入认识。本项目通过对峨眉山大火成岩省内的高钛和低钛苦橄岩中的斑晶矿物开展O-Li同位素离子探针微区原位分析,并结合原始岩浆成分计算、Sr-Nd-Hf同位素分析,揭示峨眉山大火成岩省的岩浆地幔源区中是否有与洋壳俯冲有关的榴辉岩/辉石岩组分以及这些组分的具体来源。项目取得的主要认识有:(1)峨眉山乌龙坝苦橄岩的高氧同位素特征是俯冲交代型岩石圈参与的结果。地幔柱与岩石圈相互作用导致高δ18O的岩石圈地幔熔融,形成乌龙坝苦橄岩,而地幔柱自身熔融形成具有正常δ18O值的乌龟菁、螳螂河及牦牛坪苦橄岩。(2)铬铁矿、橄榄石和铂族元素矿物在苦橄岩浆早期结晶分异过程中起到IPGE的富集作用。(3)白马岩体中钛铁矿具有重的镁同位素组成,这是由于在岩体冷却过程中,钛铁矿和其他铁镁硅酸盐矿物之间发生了镁-铁亚固相交换造成的。本项研究对探讨峨眉山大火成岩省地幔源区物质组成的不均一性、地幔柱-岩石圈相互作用过程,以及完善峨眉山地幔柱岩浆作用模型等方面具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Magnesium isotopic evidence for chemical disequilibrium among cumulus minerals in layered mafic intrusion
层状镁铁岩体中积云矿物之间化学不平衡的镁同位素证据
  • DOI:
    10.1016/j.epsl.2018.01.036
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Earth and Planetary Science Letters
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Chen Lie-Meng;Teng Fang-Zhen;Song Xie-Yan;Hu Rui-Zhong;Yu Song-Yue;Zhu Dan;Kang Jian
  • 通讯作者:
    Kang Jian
An integrated chemical and oxygen isotopic study of primitive olivine grains in picrites from the Emeishan Large Igneous Province, SW China: Evidence for oxygen isotope heterogeneity in mantle sources
中国西南峨眉山大火成岩省苦铁矿中原始橄榄石颗粒的化学和氧同位素综合研究:地幔源中氧同位素异质性的证据
  • DOI:
    10.1016/j.gca.2017.08.007
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Geochimica et Cosmochimica Acta
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Yu Song-Yue;Shen Neng-Ping;Song Xie-Yan;Edward Ripley;Chusi Li
  • 通讯作者:
    Chusi Li

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其他文献

O-Sr-Nd同位素对峨眉山大火成岩省中含钒钛磁铁矿岩体成因的制约
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    宋谢炎

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峨眉山大火成岩省原始岩浆形成的温压条件和地幔源区组成研究:来自数值模拟与相平衡实验的约束
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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