BDNF修饰BMSCs的生长调控及其对创伤后脑组织修复的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672150
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    张建宁
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

干细胞研究有望为创伤性脑损伤（TBI）后的神经修复治疗带来突破性进展。然而干细胞生长分化的不稳定性和成瘤性现已成为制约其应用的"瓶颈"。怎样对干细胞生长进行调控、避免其迅速衰老或向肿瘤细胞分化是目前亟待解决的问题。骨髓间充质干细胞（BMSCs）易于分离培养，可分泌多种细胞因子，并具有分化为神经细胞的可塑性和归巢能力。本研究拟通过外源性端粒酶表达使BMSCs永生化，以稳定其在体内外的生长，同时，引入米非司酮端粒酶调控表达系统，控制BMSCs过度生长，降低成瘤的危险性，以达到实用性与安全性的统一。同时，干细胞还是非常优秀的基因投递载体，而脑源性神经营养因子(BDNF)能促进神经元的生长分化。本研究还将对BMSCs进行BDNF修饰，在此基础上借助大鼠TBI模型和立体定向移植技术研究TBI组织内该细胞系统的生物学特征与转归，评价其在大鼠体内的安全性和对TBI治疗的有效性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Treatment of Injured Neurons with Bone Marrow Stem Cells Cotransfected by hTERT and Ad-BDNF In Vitro
hTERT 和 Ad-BDNF 共转染骨髓干细胞体外治疗损伤神经元
  • DOI：
    10.1007/s12031-009-9208-5
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    J Mol Neurosci.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhitao W,Quanjun D,Xiaohui ZH,Jianning Zh
  • 通讯作者：
    Zhitao W,Quanjun D,Xiaohui ZH,Jianning Zh
骨髓间充质干细胞与颅脑损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓全军;张建宁
  • 通讯作者：
    张建宁
体外大鼠骨髓间充质干细胞多向分化潜能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李妍妍;邓全军;王志涛;康春生;张建宁;浦佩玉
  • 通讯作者：
    浦佩玉
端粒、端粒酶、衰老与癌变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓辉;张建宁
  • 通讯作者：
    张建宁
hTERT正、反义表达载体转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建宁;张晓辉;张丽侠;康春生
  • 通讯作者：
    康春生

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张建宁

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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