建立一种新型蛋白质集成芯片技术筛查我国莱姆病特异性诊断标记物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171655
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2604.免疫学检验
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

我们曾利用蛋白质芯片技术对皮肤游走性红斑和神经性莱姆病患者血清抗伯氏疏螺旋体IgM和IgG 抗体进行初步检测。在此基础上,本课题拟研发一种新型莱姆病诊断集成蛋白质芯片,用以检测我国莱姆病伯氏疏螺旋体(Borrelia garinii和Borrelia afzelii)鞭毛蛋白(flagellin)抗原, 外膜蛋白C和VlsE等抗原多肽片段IgM和IgG抗体,分析这些血清抗体表达与患者临床症状间的关系以及在LD演变过程中的临床意义;寻找伯氏疏螺旋体感染特异性标记物,以期达到早期诊断的目的;与常规血清免疫学检测技术相比较,评估蛋白芯片技术在莱姆病诊断中的价值。该技术的建立与应用为莱姆病的临床检验提供一种新的技术平台。

结项摘要

本课题拟研发一种新型莱姆病诊断集成蛋白芯片,用以检测我国莱姆病伯氏疏螺旋体鞭毛抗原,外膜蛋白C和VlsE抗原多肽片段的IgG和IgM抗体,分析这些血清抗体表达与患者临床症状间的关系以及在莱姆病演变过程中的临床意义;寻找伯氏疏螺旋体感染特异性标记物,以期达到早期诊断的目的;与常规血清免疫学检测技术相比,评估蛋白芯片技术在莱姆病诊断中的价值。并最终为莱姆病的临床检验提供一种新的技术平台。.在课题的实施过程中,我们一共探究了4种基于金箔平片的表面化学修饰方法:4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)修饰法、异硫氰酸苯酯/苯二异硫氰酸苯酯(PITC/PDITC)修饰法、二硫双琥珀酰亚氨基十一酸酯(DSU)修饰法和、琥珀酰β环糊精(succinyl-β-cyclodextrin)修饰法。结果显示,PITC/PDITC修饰法不适用于蛋白芯片表面化学修饰方法在金箔平面上的应用,其他3种修饰法均在金平面上显示了良好的结合能力,并能有效地结合蛋白质分子。我们用SMCC修饰平面检测伯氏疏螺旋体菌体蛋白flagellin、OspC和VlsE相应的免疫血清IgG和IgM抗体,并与酶联免疫吸附试验结果相对比,结果显示了良好的一致性。继而,我们验证了DSU修饰平面在蛋白质芯片中的应用,并合成了3种莱姆病菌属特异性多肽序列,包被DSU芯片用以区分不同莱姆病菌属的感染情况。最后,我们将低聚物分子succinyl-β-cyclodextrin应用于表面化学修饰,结果显示succinyl-β-cyclodextrin可以高效特异性结合VlsE蛋白,而与其他蛋白质分子间的亲和力较低,同时,这一研发策略也极大地降低了蛋白探针的包被浓度,节约了芯片研发的成本,从而为之后的成果转化提供了极大的便利。.目前,我们在SMCC修饰平面应用于莱姆病检测中,已发表了一篇SCI论文,同时,一项国家发明专利已进入实质审查阶段;针对DSU修饰平面与蛋白质的亲和力上,已发表了一篇SCI论文,同时,一项国家发明专利已进入实质审查阶段;而针对DSU修饰平面和succinyl-β-cyclodextrin修饰平面在莱姆病检测中的应用的SCI文章,因为外国杂志的审稿周期原因,目前仍在审稿当中。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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利用基因芯片筛选人线粒体疾病相关突变体及其功能学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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