男性同性恋性活动相关的神经回路的影像学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81101013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1009.其他精神行为障碍
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

同性恋是一个发生机制不明但客观存在的生物学现象,它涉及社会道德文化、生殖健康及艾滋病预防的重要内容。本项目拟在同性恋神经心理学以及神经影像学前期研究的基础上,利用现有临床资源,在严格控制临床表型的基础上,选取男性同性恋者以及性别、年龄、教育水平严格匹配的男性异性恋者各25名,采用功能核磁共振成像与弥散张量成像联合技术,首先研究男性同性恋性唤起和性厌恶时激活的脑区,通过脑区激活强度与行为强度的相关分析,得到性活动相关的特异性脑区,以男性异性恋为对照,比较两者之间的差异性;其次将弥散张量成像与fMRI激活图像相叠加,显示特异脑区之间的神经连接,计算局部脑区神经纤维的方向性,并比较两组之间的差异性。本研究将较好地解释男性性取向差异性的神经回路基础,为深入开展男性同性恋相关的分子生物学研究提供重要的科学依据,对于揭示男性同性恋本质及性分化的机制具有一定科学意义。

结项摘要

同性恋一直是生物学研究中具有争议的焦点之一,同性婚姻带来的伦理问题对各国的传统文化产生了重大影响,社会学家迫切希望了解同性恋的本质是什么,即它的生物学机制是什么,可以为立法提供科学的依据;另一方面,男性同性恋是艾滋病传播和发病的高危人群,如何降低艾滋病传播率,也促使科学研究者对同性恋的行为学特征进行研究。决定和影响男性性取向的大脑区域在哪里,它的结构和功能的内表型如何,就成为研究者一直探索的科学问题。本项目研究了男性同性恋性唤起和性厌恶的特征性激活模式,同时也重点研究了静息状态下男性同性恋的脑活动的特征性,初步分析了男性同性恋与异性恋之间白质纤维束的方向性和完整性的差异。研究结果显示:(1)与男性异性恋相比,男性同性恋的静息状态下大脑局部一致性(ReHo)在多个脑区存在显著性差异,与同性恋程度正相关的脑区有左枕下回、左小脑、左中央前回、右中央后回,负相关的脑区有左运动上回和右顶上回。另一方面,与男性异性恋相比,男性同性恋的大脑静息状态下低频振幅比例(fALFF)在多个脑区存在显著性差异,左中央后回、左楔叶的fALFF与同性恋程度成正相关,而左枕下回、右颞下回、右小脑后叶的fALFF与同性恋程度成负相关。(2)在相同程度的性唤起状态下,男性同性恋的左角回、左尾状核和右苍白球显著激活,而男性异性恋则无;相反,男性异性恋的舌回、右海马和右海马旁回显著激活,而男性同性恋组则无类似激活现象。在性厌恶状态下,男性同性恋的左额中回的激活显著强于男性异性恋,而男性异性恋组的左楔叶的激活显著强于男性同性恋。(3)研究初步显示了,男性同性恋与男性异性恋的脑白质纤维束方向性在多个脑区存在显著差异性。本项目初步阐明了与男性同性恋性取向相关的大脑区域和神经环路,为明确同性恋形成的生物学基础提供了重要的科学证据,对于我们认识人类性分化多态性具有一定的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differing Default Mode Network Activities in Men with Homosexual or Heterosexual Preferences
具有同性恋或异性恋偏好的男性的不同默认模式网络活动
  • DOI:
    10.1111/jsm.12639
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hu, Shaohua;Xu, Dongrong;Xu, Yi
  • 通讯作者:
    Xu, Yi
Association of cerebral networks in resting state with sexual preference of homosexual men: a study of regional homogeneity and functional connectivity.
静息状态下的大脑网络与同性恋男性性偏好的关联:区域同质性和功能连接性的研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0059426
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Hu S;Xu D;Peterson BS;Wang Q;He X;Hu J;Xu X;Wei N;Long D;Huang M;Zhou W;Xu W;Zhang M;Xu Y
  • 通讯作者:
    Xu Y

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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