蛙皮素受体亚型-3天然配体分离及其在气道上皮损伤修复中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470755
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    秦晓群
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0103.环境因素与气道疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目拟通过用臭氧攻击大鼠建立气道上皮损伤及气道高反应动物模型,观察在气道高反应发生过程中蛙皮素受体亚型-3(BRS-3)基因表达在肺内的时空分布；制备肺组织提取物,分离、纯化、鉴定BRS-3天然配体；观察BRS-3受体选择性激活对人支气管上皮细胞(BEC)增殖和修复活动的影响及其信号机制；研究临床气道高反应病人BRS-3基因变异或单核苷酸多态性(SNP)。预期将首次阐明BRS-3在气道上皮细胞增殖、修复活动中的生理作用及其信号途径，BRS-3基因变异或表达缺陷与气道高反应发生的关系，首次分离确定BRS-3的天然配体及其氨基酸序列，具有重要的学术意义和产业前景，并为气道高反应防治提供前期研究工作基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Upregulation of Substance P re
物质Pre的上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hong Wu, Chaxiang Guan, Xiaoqu
  • 通讯作者：
    Hong Wu, Chaxiang Guan, Xiaoqu
Regulatory peptides modulate a
调节肽调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHANG Jian-song, TAN Yu-Rong,
  • 通讯作者：
    ZHANG Jian-song, TAN Yu-Rong,
The role of bronchial epitheli
支气管上皮的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoqun Qin, Yang Xiang, Chi L
  • 通讯作者：
    Xiaoqun Qin, Yang Xiang, Chi L
PPARα and AP-2α regulate bom
PPARα 和 AP-2α 调节 bom
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
BRS-3激活对人支气管上皮细胞凋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖南师范大学学报(医学版).2006;3(3):1-3
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王萍;秦晓群;向阳.
  • 通讯作者：
    向阳.

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其他文献

大鼠气道上皮整合素β4表达随年龄的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾丹;向阳;朱黎明;秦晓群
  • 通讯作者：
    秦晓群
联合应用酶消化和机械刷洗提取气道上皮细胞的实验技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖南医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦晓群
  • 通讯作者：
    秦晓群
呼吸系统中上皮-间质转化的研究进展及细胞黏附连接调控机制
  • DOI：
    10.13294/j.aps.2020.0043
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭眉灵;龙春姣;蒋旺;王金美;皮姣;秦晓群;向阳
  • 通讯作者：
    向阳
纤维连接蛋白或精-甘-天冬氨酸肽促进兔支气管上皮细胞NO合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦晓群
  • 通讯作者：
    秦晓群
Role of c-fos gene in vasoacti
c-fos基因在血管活性中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李炼;佘华;岳少杰;秦晓群;管
  • 通讯作者：
    管

其他文献

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支气管上皮细胞粘附分子表达失稳态与哮喘易感性机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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