冰片对H2受体介导组胺开放血脑肿瘤屏障的作用及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81202806
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The treatment of intracranial malignant tumors is not satisfied because it is difficult for drugs to enter the tumor tissue due to the existence of blood-brain tumor barrier (BTB). This study is the further research about the effect and mechanism of borneol on the open of BTB based on its aromatic resuscitation function and the previous results that borneol could increase the content of irinotecan into the brain. The mRNA expressions of H2 receptor in tumors of model rats implanted with cells of C6, RG2, 9L glioma and NCI-H250 brain metastatic small cell lung cancer are detected, and the open of BTB is also observed after borneol administration. The histamine concentration in model rats brains is determined in the use of microdialysis coupled with high performance liquid chromatography -electrochemical detector after borneol administration. The mRNA expressions of H2 receptor in four kinds of BTBs in vitro are detected respectively, and their permeabilities are also observed through two ways of paracellular pathway and transcellular transport after histamine intervention. This study will clarify the function and mechanism of borneol openning BTB selectively mediated by histamine-H2 receptor. It will provide basis for the study of combination of borneol with chemotherapeutic drugs in clinic, and provide experimental proof for H2 receptor as molecular marker for individual combined administration. The results of this study will open a new way for the treatment of intracranial malignant tumors.
由于血脑肿瘤屏障存在,药物不易进入肿瘤组织,颅内恶性肿瘤治疗效果差。本项目基于冰片的"芳香开窍"作用及前期研究结果"冰片可促进化疗药伊立替康进入脑内",进一步研究其对血脑肿瘤屏障开放的作用及分子机制。测定移植性C6、RG2、9L胶质瘤和NCI-H250脑转移性小细胞肺癌模型大鼠肿瘤组织的H2受体mRNA表达水平,观察冰片作用后血脑肿瘤屏障开放情况;脑微透析-HPLC-电化学偶联技术在体测定冰片作用后模型大鼠脑内组胺的动态变化;测定四种体外血脑肿瘤屏障的H2受体mRNA表达水平,从细胞旁路和跨细胞转运两条途径观察组胺作用后各屏障通透性的变化。通过本项目研究,将阐明冰片选择性开放BTB的作用及其组胺-H2受体途径介导机制,为临床开展联合应用冰片和化疗药物研究奠定基础,并为H2受体表达作为个体化联合用药的分子标志物提供实验依据。本项目研究成果将为颅内恶性肿瘤治疗开辟新途径。

结项摘要

由于血脑肿瘤屏障存在,药物不易进入肿瘤组织,颅内恶性肿瘤治疗效果差。建立C6、RG2和9L大鼠颅内移植瘤模型、裸鼠颅内SCLC移植瘤模型以及制作了伊文氏蓝含量标准曲线,通过伊文思蓝实验提示冰片开放血脑肿瘤屏障(blood-brain tumor barrier, BTB)的程度与BTB上H2受体平均光密度具有较好的一致性。通过微透析实验显示冰片联合化疗药物伊立替康与单用伊立替康比较能增加组胺的释放。分别取C6、RG2、9L脑胶质瘤细胞与脑微血管内皮细胞共培养建立体外BTB模型,从细胞旁路和跨细胞转运两条途径观察各屏障在组胺作用后的开放情况及机制,结果显示组胺可开放BTB并能被H2受体拮抗剂西咪替丁抑制,组胺开放BTB的作用与下调紧密连接相关蛋白的表达有关,组胺开放BTB程度与H2受体有一定的相关性。本项目的研究成果为临床开展联合应用冰片和化疗药物研究奠定基础,并为颅内恶性肿瘤的中西医结合治疗提供新思路。本项目资助下培养硕士研究生2名,已发表SCI论文1篇,其他英文论文1篇,中文核心期刊论文2篇,中文核心期刊综述2篇,授权国家发明专利1项,参加国际学术交流2次。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Meta?analysis of randomized controlled trials comparing early and late concurrent thoracic radiotherapy with etoposide and cisplatin/carboplatin chemotherapy for limited?disease small?cell lung cancer
比较早期和晚期同期胸部放射治疗依托泊苷和顺铂/卡铂化疗治疗局限性小细胞肺癌的随机对照试验的荟萃分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Mol Clin Oncol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    LUO FANG;XIAOJIA WANG;JUFEN CAI;WEIMIN MAO
  • 通讯作者:
    WEIMIN MAO
2013年美国临床肿瘤学会年会小细胞肺癌研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢红阳;蔡菊芬;毛伟敏
  • 通讯作者:
    毛伟敏
高效液相色谱电化学分析伊立替康对大鼠脑内组胺、5-羟色胺的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢红阳
  • 通讯作者:
    卢红阳
小细胞肺癌肿瘤组织VEGF表达及其与预后的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷蕾;楼彩金;覃晶;毛伟敏
  • 通讯作者:
    毛伟敏
小细胞肺癌伴发抗利尿激素异常分泌综合征诊治研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    覃晶;蔡菊芬;卢红阳
  • 通讯作者:
    卢红阳

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其他文献

压缩感知磁共振成像实验教学软件的设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实验室研究与探索
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘且根;卢红阳;徐晓玲;张明辉
  • 通讯作者:
    张明辉
基于最大加权投影求解的彩色图像灰度化对比度保留算法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢红阳;刘且根;熊娇娇;王玉皞;邓晓华
  • 通讯作者:
    邓晓华
基于加权双层Bregman及图结构正则化的磁共振成像
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    深圳大学学报(理工版)
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  • 作者:
    张明辉;肖凯;卢红阳;徐晓玲
  • 通讯作者:
    徐晓玲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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