牙鲆CD4+ 、CD8+ T淋巴细胞亚群的鉴定及其免疫特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31672684
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

T lymphocyte subpopulations and their function are the key issues in the study of the immune response of fish. In this project, T lymphocyte marker molecules of CD3, CD4-2, CD8βin Japanese flounder have been cloned, CD4+, CD8+ T lymphocyte subpopulations cell related markers, enzymes, cell and protein markers of molecules and cytokines will be studied, preparation of specific antibody and nucleic acid probe will be performed; the recombinant protein expressed from eukaryotic system will be used as immunogen, cell fusion method is employed for monoclonal antibody productions of CD4-1, CD4-2, CD8αand CD8β; Using of rabbit polyclonal antibodies against CD3 and CD4-1, CD4-2, CD8α, CD8βmAb, CD4+ and CD8+ subpopulations are identified in peripheral blood cells; the effects of exogenous antigen, endogenous antigen, thymus independent antigen, T cell proliferation inhibitor or stimulator on immune response of CD4-1, CD4-2, CD8α, CD8β T cells are studied; Tissue distribution of CD4-1, CD4-2, CD8α, CD8β T cells will be found out at genetic and cellular level. The aims are to elucidate the classification and immunological characteristics of CD4 +, CD8 + T cell subpopulations in flounder, providing a new understanding of the immune function of T cells in fish, also providing a new strategy for the prevention and immune control of diseases.
T淋巴细胞亚群及其功能是研究鱼类获得性免疫应答的核心问题。本项目在已克隆获得牙鲆T淋巴细胞标志分子CD3、CD4-2、CD8β的基础上,拟深入研究CD4+T细胞和CD8+T细胞亚群的标志分子,制备特异性抗体和核酸探针,以真核重组表达蛋白为免疫原,细胞融合法研制CD4-1、CD4-2、CD8α、CD8β分子的单抗;应用CD3兔多抗和CD4-1、CD4-2、CD8α、CD8β的单抗,鉴定外周血细胞中CD4+、CD8+ T细胞亚群;研究外源性抗原、内源性抗原、非胸腺依赖性抗原免疫后,T细胞增殖剂、T细胞抑制剂刺激后,牙鲆外周血白细胞中CD4-1、CD4-2、CD8α、CD8βT细胞的免疫应答特征;从基因和细胞水平研究CD4-1、CD4-2、CD8α、CD8βT细胞的组织分布。研究旨在阐明牙鲆CD4+、CD8+T细胞亚群的分类及其免疫特性,为鱼类T细胞的免疫功能提供新的认识。

结项摘要

鱼类作为低等脊椎动物,其T淋巴细胞及其亚群的鉴定、组织分布、功能及分化的相关研究,对于解析鱼类免疫相应机理、获得性免疫效应过程,以及评价疫苗免疫效果等具有重要科学意义。T淋巴细胞是获得性免疫应答的关键细胞,抗原刺激后T淋巴细胞亚群的效应机制决定了机体体液免疫和细胞免疫的防御效果。本项目在已有的研究基础上,筛选出牙鲆T淋巴细胞及其亚群的表面标志分子,成功研制出表面标志分子的特异性抗体,鉴定出牙鲆T淋巴细胞群及两类T淋巴细胞亚群;体内外实验研究发现牙鲆T淋巴细胞能够调节B淋巴细胞比例及抗体产生水平,显示T淋巴细胞是获得性免疫的核心细胞;研究了不同类型抗原刺激后,T淋巴细胞及各类型T淋巴细胞亚群的免疫应答规律亚群,解析了T淋巴细胞各亚群免疫应答的差异途径。研究成果先后在“第十四届发育与比较免疫学年会”“第三届世界鱼贝类免疫学会”等国际会议进行广泛交流。为揭示鱼类细胞免疫应答反应及获得性免疫应答机理奠定了理论基础,也为鱼类疫苗的效果评价提供了有力的技术支撑,具有较好应用前景。发表标注本项目号的SCI收录论文共计32篇,其中第一标注论文24 篇;受理国家发明专利2项;培养博士研究生3名,硕士研究生2名;获山东省优秀青年科技创新奖。顺利完成项目任务,达到预期目标。

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Generation and functional evaluation of a DNA vaccine co-expressing Vibrio anguillarum VAA protein and flounder interleukin-2
共表达鳗弧菌VAA蛋白和牙鲆白细胞介素2的DNA疫苗的制备和功能评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Fish and Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Hongsen Xu;Jing Xing;Xiaoqian Tang;Xiuzhen Sheng;Wenbin Zhan
  • 通讯作者:
    Wenbin Zhan
Characterization of CD40+ leukocytes in flounder (Paralichthys olivaceus) and its response after Hirame novirhabdovirus infection and immunization
牙鲆 (Paralichthys olivaceus) CD40 白细胞的特征及其在 Hirame novirhabdovirus 感染和免疫后的反应
  • DOI:
    10.1016/j.molimm.2018.11.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular Immunology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xing Jing;Tian Hongfei;Wang Lei;Tang Xiaoqian;Sheng Xiuzhen;Zhan Wenbin
  • 通讯作者:
    Zhan Wenbin
Dynamic distribution of formalin-inactivated Edwardsiella tarda in olive flounder (Paralichthys olivaceus) post intramuscular injection
肌肉注射后福尔马林灭活的爱德华氏菌在牙鲆(Paralichthys olivaceus)中的动态分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Veterinary immunology and immunopathology
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Zeng Chuili;Tang Xiaoqian;Du Yang;Sheng Xiuzhen;Xing Jing;Zhan Wenbin
  • 通讯作者:
    Zhan Wenbin
Characterizations of CD4-1, CD4-2 and CD8 beta T cell subpopulations in peripheral blood leucocytes, spleen and head kidney of Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
日本牙鲆 (Paralichthys olivaceus) 外周血白细胞、脾脏和头肾中 CD4-1、CD4-2 和 CD8 β T 细胞亚群的特征
  • DOI:
    10.1016/j.molimm.2017.02.015
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular Immunology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xing Jing;Ma Junjie;Tang Xiaoqian;Sheng Xiuzhen;Zhan Wenbin
  • 通讯作者:
    Zhan Wenbin
Construction and evaluation of an Edwardsiella tarda DNA vaccine encoding outer membrane protein C
编码外膜蛋白C的迟缓爱德华氏菌DNA疫苗的构建和评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Fuguo Liu;Xiaoqian Tang;Xiuzhen Sheng;Jing Xing;Wenbin Zhan
  • 通讯作者:
    Wenbin Zhan

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其他文献

Detection of lymphocystis disease virus infection to flounder gill cells in vitro by monoclonal antibodies
单克隆抗体体外检测淋巴囊肿病毒对牙鲆鳃细胞的感染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    High technology letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢婧;Zhan;Wenbin;Zeng;Xiaohua;Cheng;Shunfeng
  • 通讯作者:
    Shunfeng
鱼肠道弧菌胶体金快速检测试纸研制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    绳秀珍;王新趁;李嘉文;唐小千;邢婧;迟恒;战文斌
  • 通讯作者:
    战文斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    战文斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐萌霖;梁艳;卢金凤;王晓雯;李晨;邢婧;黄倢
  • 通讯作者:
    黄倢
牙鲆皮肤黏液免疫球蛋白的纯化及部分特性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许国晶;绳秀珍;唐小千;邢婧;战文斌
  • 通讯作者:
    战文斌

其他文献

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邢婧的其他基金

牙鲆疫苗免疫接种后T淋巴细胞及其亚群的效应机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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