江汉湖群大型底栖动物的比较生态学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370250
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    谢志才
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C0305.群落生态学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

选择长江中游江汉平原湖泊群，在不同尺度上比较底栖动物的群落结构和功能特征，阐明其形成差异的机制，探讨其生态演替规律，并研究底栖动物现存量等值线测度，阐述其生态分布与尺度的相关性，探讨尺度推绎的可能性。在此基础上，探索底栖动物对人为干预的响应及其在评价湖泊生态健康的价值。可为湖泊的生态管理和资源可持续利用等提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Influence of Environmental Var
环境变量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie ZC, Tang T, Ma K, Liu RQ,
  • 通讯作者：
    Xie ZC, Tang T, Ma K, Liu RQ,
Effect of plant architecture o
植物体型的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie ZC, Ma K, Liu RQ, Chen J a
  • 通讯作者：
    Xie ZC, Ma K, Liu RQ, Chen J a
保安湖大型底栖动物结构与分布格
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报31(2): 36-45。2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢志才;马凯;叶麟;陈静;蔡庆
  • 通讯作者：
    蔡庆
A taxonomic study of Ocoonorel
Ocoonorel 的分类学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen J, Xie ZC;He SP
  • 通讯作者：
    He SP
Macrozoobenthos assemblages in
大型底栖动物群落
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xie ZC, Liu RQ, Tang T, Qu XD,
  • 通讯作者：
    Xie ZC, Liu RQ, Tang T, Qu XD,

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香溪河附石性大型底栖动物功能摄食类群研究
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  • 作者：
    谢志才;唐涛;蔡庆华;曹明;渠晓东;黎道丰
  • 通讯作者：
    黎道丰
线蚓科分类学研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态学报
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  • 作者：
    陈静;蒋万祥;沈琦;谢志才
  • 通讯作者：
    谢志才
南洞庭湖区软体动物物种多样性评估及其保护对策
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物多样性
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘振元;孟星亮;李正飞;张君倩;徐靖;银森录;谢志才
  • 通讯作者：
    谢志才
香溪河流域梯级水库底栖动物群落
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态学报，27(12)：4963-4971。2007
  • 影响因子：
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  • 作者：
    邵美玲;韩新芹;谢志才;贾兴焕
  • 通讯作者：
    贾兴焕
转基因鱼试验湖泊铜锈环棱螺种群动态及次级生产力
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Ecologica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊晶;谢志才;蒋小明;胡炜;张堂林;舒少武
  • 通讯作者：
    舒少武

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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