T细胞受体(TCR)介导的胞内信号对T细胞免疫自稳的负向调节作用和T细胞分化影响的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771965
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0801.固有免疫
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

虽然对于T细胞抗原受体(TCR)在T细胞发育和活化中的正向调节作用已有了明确的共识,但是对LAT突变体敲入小鼠的动物模型研究发现,LAT分子突变可以导致外周T细胞在无抗原刺激下的异常增殖和T细胞向Th2细胞的分化,提示LAT所参与的TCR信号转导通路对T细胞的免疫自稳存在负向调节作用,并由此影响T细胞的分化,但是其中确切的分子机制尚不明了。本课题拟在此研究工作基础上,深入研究LAT参与的TCR信号转导通路对外周T细胞增殖和分化的调节机制,确定该信号转导通路是否通过调控其他信号转导通路,如共刺激分子CD28介导的信号转导通路调节外周T细胞的增殖和分化,初步阐明上述两个信号转导通路之间相互作用的分子机制。这不仅可为TCR介导的信号转导通路在T细胞免疫自稳和分化中的调节作用提供原创性的理论,而且也对认识T细胞信号转导通路网络的作用模式具有重要理论意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Loss of the LAT Adaptor Converts Antigen-Responsive T cells into Pathogenic Effects that Function Independently of the T Cell Receptor
LAT 适配器的丢失会将抗原反应性 T 细胞转化为独立于 T 细胞受体发挥作用的致病效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Immunity
  • 影响因子:
    32.4
  • 作者:
    王颖
  • 通讯作者:
    王颖
Current reserach status of immunology in the genomic era
基因组时代免疫学研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Science in China Series C:Life Scinces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王颖
  • 通讯作者:
    王颖

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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾铭洪

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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