西咪替丁对体外恶性疟原虫及鼠疟的影响研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39360075
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    3.6万
  • 负责人：
    郭虹
  • 依托单位：
    海南医学院
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

用组胺H2R拮抗剂西米替丁（CMD）进行抗疟作观察.结果显示：CMD对体外恶性疟原虫在浓度为5×10（-5）～4×10（-2）mol（-1）L时，具有直接杀灭原虫和抑制其生长的作用；对感染P.berghel氯喹敏感株、抗性株及P.yoelii氯喹敏感株的小鼠亦有明显的抑制作用，抑制率分别为：64.95%，77.97%及58.16%。其中CMD对P.berghel抗性株的抑制率高于其敏感株（P<0.05）及P.yoelii组（P<0.01）。[（8）H]TdR掺入的淋巴细胞转化实验显示，CMD体内或体外作用，单独或与ConA共同作用均有明显刺激感染鼠脾淋巴细胞增殖的作用。感染疟原虫小鼠血清4种元素也显示出明显变化。本课题的研究结果对探讨将CMD引入抗疟治疗方案的可能性，进一步研究对人的抗疟作用及对人体疟疾感染免抑的影响，具有理论及实际意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡利民
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  • 发表时间：
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    张玥
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  • 通讯作者：
    郭虹
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马芸;郭虹;王秋实;张伟国;吴昊
  • 通讯作者：
    吴昊

其他文献

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郭虹的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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