基于Genome mining技术研究抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的次级代谢产物

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21242003
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0107.天然产物全合成
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

The biofilm infection of Staphylococcus epidermidis is now increased to top 4 in the hospital bacterial infections, moreover bacteria in the biofilm are resistant not only to antibiotics, but also to bactericidal effect of antibodies. In preliminary studies, we have found that there is correlation between secondary metabolites and biofilm formation. This project aims to use genome-mining approach to study the genome sequences of Staphylococcus epidermidis and find gene clusters related to the biosynthesis of secondary metabolites, and further use knockout technology to get gene deletion strains. Effect of the mutant on the biofilm formation was examined by a semi-quantitative microplate assay, on the other hand, more importantly, the secondary metabolites correlation with biofilm formation were found by comparing the HPLC fingerprint of wild strain with biofilm-negative mutant. This project will provide the basis to study the key enzymes in the biosynthetic pathways of these probe compounds and further discover a new target to control biofilm formation, and lay the foundation for the R & D of new drugs treatment of Staphylococcus epidermidis biofilm infection.
表皮葡萄球菌极其耐药的生物膜感染现已上升为医院细菌感染的前4位。本项目在前期发现次级代谢产物和生物膜形成具有相关性的基础上,旨在通过Genome mining技术寻找表皮葡萄球菌全基因谱中与次级代谢产物生物合成相关的基因簇,运用基因敲除技术得到基因敲除的突变株,一方面研究突变株是否易产生生物膜,从而确定与生物膜形成相关的基因簇;另一方面更重要的是对生物膜阴性突变株与生物膜阳性野生株的次级代谢产物进行比较,运用化学方法分离纯化和结构鉴定,从而确定与生物膜形成相关的探针化合物。本基础研究成果将为研究这些探针化合物生物合成的关键酶,并进一步发现控制生物膜形成的新靶点提供依据,也为研发治疗表皮葡萄球菌生物膜感染的新药奠定了基础。

结项摘要

本项目在前期发现次级代谢产物和生物膜形成具有相关性的基础上,通过Genome mining 技术寻找表皮葡萄球菌全基因谱中与次级代谢产物生物合成相关的基因簇,运用基因敲除技术得到磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(phosphopantetheinyl transferases,PPTases)基因敲除的表皮葡萄球菌的突变株(Staphylococcus epidermidis 1457-pptase);在对突变株和野生株的次级代谢产物进行比较,发现了与PPTases相关的次级代谢产物j,进一步对野生株的次级代谢产物运用化学方法分离纯化,已对6个化合物完成了结构鉴定。本项目资助已发表SCI论文2篇,另1篇在审稿。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design, synthesis and cytotoxicity of novel 3 '-N-alkoxycarbonyl docetaxel analogs
新型3'-N-烷氧基羰基多西紫杉醇类似物的设计、合成和细胞毒性
  • DOI:
    10.1117/12.2209063
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chang; Jun;Hao; Xiao-Dong;Hao; Yun-Peng;Lu; Hong-Fu;Yu; Jian-Ming;Sun; Xun
  • 通讯作者:
    Xun

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其他文献

Chemical constituents from Chonemorpha griffithii
Chonemorpha griffithii 的化学成分
  • DOI:
    10.1016/j.bse.2013.08.025
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Biochemical Systematics and Ecology
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    白俊其;姜坤;谭俊杰;丘小慧;谭昌恒;昌军;朱大元
  • 通讯作者:
    朱大元

其他文献

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昌军的其他基金

WalK组氨酸激酶抑制剂的优化、抗细菌生物膜作用及机制
  • 批准号:
    81573268
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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