温肾健脾针法对脾肾两虚型肥胖肠道脂代谢核心菌群的调控机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30873316
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肠道菌群不仅转化胆汁酸影响脂肪吸收,与体重及肥胖亦关系密切。中医将单纯性肥胖辨证分脾虚湿阻、脾肾两虚等型,针药均有肯定疗效,但缺乏诸如调整肠道菌群等微观机理研究。本项目拟纳入脾肾两虚型单纯性肥胖及健康志愿者各50例,比较其肠道菌群组成与脂代谢特征、大便胆酸盐谱及短链脂肪酸谱、大便能量与膳食纤维残存量、血液脂代谢关键激素(leptin,insulin,cholecystokinin)及FIAF酶含量,以期揭示脾肾两虚型肥胖证之能量收获及脂代谢核心菌群,及其导致脂质异常和肥胖的关键机制。以温肾健脾针法治疗至肥胖症状与BMI指标明显改善,采用前述方法检测疗效前30名患者每隔2周收集的样本,获得温肾健脾针法对肠道菌群及其脂代谢的动态调控模式。本项目可望揭示脾肾两虚型肥胖与肠道菌群之能量与脂代谢亢进的相关性,发现温肾健脾针法的全新治疗机理,拓展中医药肥胖诊治理论,为多学科攻克肥胖奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of Linkage Disequilibrium SNPs from a Kidney-Yang Deficiency Syndrome Pedigree
肾阳虚证谱系连锁不平衡 SNP 的鉴定。
  • DOI:
    10.1142/s0192415x09006953
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF CHINESE MEDICINE
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Ding, Wei Jun;Zeng, Ying Zi;Wang, Mi-Qu
  • 通讯作者:
    Wang, Mi-Qu
针灸减肥进程中患者肠道菌群的变化规律探讨.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川中医,2011,21(2):28.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Biotransformation of aesculin by human gut bacteria and identification of its metabolites in rat urine
人肠道细菌对七叶苷的生物转化及其在大鼠尿液中代谢物的鉴定。
  • DOI:
    10.3748/wjg.15.1518
  • 发表时间:
    2009-03-28
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Ding, Wei-Jun;Deng, Yun;Dong, Xiao-Ping
  • 通讯作者:
    Dong, Xiao-Ping
Observations on Copy Number Variations in a Kidney-yang Deficiency Syndrome Family. Evid. Based Complement. Altern. Med.
肾阳虚证家系拷贝数变异的观察。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The Fourier-transform Infrared Spectra of the Key Organs Derived from Kidney-yang Deficiency Syndrome Mice.
肾阳虚证小鼠主要器官的傅里叶变换红外光谱。
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于Illumina HiSeq 2000测序技术对当归根的转录组特性研究
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  • 通讯作者:
    丁维俊
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  • 通讯作者:
    韩佩玉
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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