两相自由界面非线性现象的数值模拟与理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59076283
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.9万
  • 负责人：
    卢文强
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    E0605.多相流热物理学
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

气液两相系统非平衡相变过程的定压比热研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢文强;胥凯
  • 通讯作者：
    胥凯
常见VOCs在PVC板中扩散的分子动力学模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    工程热物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘捷;范俊辉;卢文强
  • 通讯作者：
    卢文强
多组元化合物晶体生长过程中的双
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程热物理学报，2007, 28(5):814-816
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石科峰;刘捷;卢文强
  • 通讯作者：
    卢文强
用SPH-MD耦合算法模拟微通道中的液氩流动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    工程热物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佰奇;刘捷;卢文强;倪明玖
  • 通讯作者：
    倪明玖
入口加旋转速度对ADS无窗散裂靶回流区高度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    工程热物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高磊;张学智;杨磊;卢文强
  • 通讯作者：
    卢文强

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

卢文强的其他基金

纳米流体等效热物性及其流动与微尺度效应研究
  • 批准号：
    50876111
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两相流微纳尺度传热传质的多尺度数值模拟研究
  • 批准号：
    50676102
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
液固两相热功能流体强化传热机理的数值模拟与理论研究
  • 批准号：
    50176048
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
相界面变形、运动、相变与界面运输机理边界元数值模拟
  • 批准号：
    59976043
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
相变过程热波效应的边界元数值模拟与实验研究
  • 批准号：
    59676037
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高性能热管起动过程的两相流相变传热特性研究
  • 批准号：
    59376298
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    7.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两相系(两相弥散介质)热输运特性数值模拟与理论分析
  • 批准号：
    58770271
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    3.1 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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