原子尺度固体表面/界面电势和偶极矩无耦合同时定量快速测量理论方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51905500
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0511.机械测试理论与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The potential and dipole moment are important physical quantities characterizing the basic properties of materials. To solve the current problem that measured value is single and coupling, and measuring system is incompatibility during surface/interface potential and dipole moment precision measurement, this project proposes a comprehensive, accurate and fast measurement method for solid surface/interface potential and dipole moment. Based on the atomic force microscope fast scanning technique, and the close correlation theory of dipole moment and dielectric constant, the surface/interface dipole moment and its induced potential measurement theory and the fast demodulation loading modulation frequency signal will be studied. The first and second-order resonant signal is used to measure the surface potential value, and the third-order resonant signal is used to extract the dipole moment information. Finally, the simultaneous, quantitative and rapid measurement of the potential and dipole moment with atomic resolution will be realized, and the key technical challenge that the determination of the surface potential and the dipole moment cannot be simultaneously determined and measured valued is coupling will be solved. The application objective is to explore the charge transport behavior of the classical catalytic functional material Au/TiO2 at the atomic scale. This method provides a multi-information and high-precision measurement technique for the intrinsic exploration of the physical and chemical properties of the material surface.
电势和偶极矩是表征材料基本属性的重要物理量。本项目针对目前表面/界面电势和偶极矩精密测量中测量值单一且耦合、测量系统不兼容的难题,提出一种原子尺度上固体表面/界面电势和偶极矩全、准、快的测量理论方法。拟基于原子分辨率级别的原子力显微镜快速扫描技术,偶极矩和介电常数密切关联理论,开展表面/界面偶极矩及其诱导电势测量理论与快速解调加载调制频率信号研究,通过一阶、二阶谐振信号测定表面电势值,利用三阶谐振信号提取偶极矩信息,实现原子尺度上电势与偶极矩同时、定量及快速的测量,解决表面电势和偶极矩无法同时测定和测定值耦合的关键技术难题。以从原子层面探索经典催化功能结构Au/TiO2反应过程中电荷传输行为为应用目标,为从本质上探索材料表面物理化学特性提供一个多信息高精度的测量技术手段。

结项摘要

针对目前表面/界面电势和偶极矩精密测量中测量值单一且耦合、测量系统不兼容的难题,提出一种原子尺度上固体表面/界面电势和偶极矩全、准、快的测量理论方法,重点研究了表面电势和偶极矩的同时测定法、二氧化钛表面吸附氧分子、一氧化碳分子、金纳米颗粒的结构及其电荷态,为原子尺度的表面电势及催化机理的阐明提供了一种新的研究思路。.按照项目计划,完成的研究内容具体如下:.(1)表面偶极矩测量理论方法:研究了表面偶极矩及其诱导电势测试理论,建立了三阶谐振信号与非线性介电常数ε(3)的理论,提出了表面偶极矩的测量理论方法;搭建了基于原子力显微镜系统的表面偶极矩及其诱导电势测量系统,实现了偶极矩诱导电势的测量。 .(2)表面电势和偶极矩同时测定:研究了表面电势和偶极矩同时测定理论,建立了原子尺度上同时定量测定表面电势和偶极矩理论模型;提出了偶极矩诱导电势的测量理论方法,设计了表面电势和偶极矩无耦合测定系统,通过实验验证,偶极矩诱导电势在表面电势的测量值中占23%。.(3)Au/TiO2 催化反应中电荷传输行为:研究了低温78K下吸附氧气分子的不同物理结构及在不同电压和电子激励下的氧分子形态;通过研究不同电荷态金纳米颗粒对氧气分子和一氧化碳分子的吸附行为,验证了研究不同电荷态金纳米颗粒的催化活性;通过研究氧气分子和一氧化碳分子在吸附和解离过程,确定了电子的来源和吸附分子对金纳米颗粒形态的影响。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Contrast inversion of O adatom on rutile TiO₂(110)-(1 x 1) surface by atomic force microscopy imaging
通过原子力显微镜成像对金红石 TiO·(110)-(1 x 1) 表面上的 O 吸附原子进行对比度反转
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2019.144623
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Huan Fei Wen;Quan Zhen Zhang;Adachi Yuuki;Miyazaki Masato;Sugawara Yasuhiro;Yan Jun Li
  • 通讯作者:
    Yan Jun Li
Imaging oxygen molecular adsorption and dissociation on the Ti site of rutile TiO₂(110) surface with real configuration at 78 K by atomic force microscopy
通过原子力显微镜对 78 K 下真实构型的金红石 TiO−(110) 表面 Ti 位点上的氧分子吸附和解离进行成像
  • DOI:
    10.1039/d0cp03549a
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Huan Fei Wen;Hongqian Sang;Yasuhiro Sugawara;Yan Jun Li
  • 通讯作者:
    Yan Jun Li
Exploring the nature of hydrogen of Rutile TiO₂(110) at 78K
探索 78K 下金红石 TiO−(110) 的氢性质
  • DOI:
    10.1016/j.surfin.2021.101339
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Surfaces and Interfaces
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Huan Fei Wen;Sugawara Yasuhiro;Yan Jun Li
  • 通讯作者:
    Yan Jun Li
Multi-Channel Exploration of O Adatom on TiO₂(110) Surface by Scanning Probe Microscopy
扫描探针显微镜对 TiO-(110) 表面 O 吸附原子的多通道探索
  • DOI:
    10.3390/nano10081506
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nanomaterials
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Huan Fei Wen;Yasuhiro Sugawara;Yan Jun Li
  • 通讯作者:
    Yan Jun Li
二氧化钛亚表面电荷对其表面点缺陷和吸附原子分布的影响
  • DOI:
    10.7498/aps.69.20200773
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温焕飞;菅原康弘;李艳君
  • 通讯作者:
    李艳君

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其他文献

原子分辨率短程化学力提取与势能谱解算
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-6281.2020.02.005
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    电子显微学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏久焱;马宗敏;温焕飞;常诞;曲章;许军;金晨;武兴盛
  • 通讯作者:
    武兴盛
低噪声原子力显微镜测量单元设计
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-6281.2021.02.007
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    电子显微学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许军;金晨;牛刘敏;董诚;王慧云;王旭东;董震;孔融智;秦丽;温焕飞;马宗敏
  • 通讯作者:
    马宗敏
KPFM 导电探针的制备及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    国外电子测量技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金晨;许军;王慧云;董诚;温焕飞;马宗敏
  • 通讯作者:
    马宗敏
大气环境非接触调频 AFM 检测与控制平台设计及测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    电子测量技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许军;金晨;王旭东;秦丽;温焕飞;马宗敏
  • 通讯作者:
    马宗敏
基于Ostwald ripening自组装工艺的银纳米颗粒活性衬底的高稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温焕飞;唐军;柴鹏兰;刘俊
  • 通讯作者:
    刘俊

其他文献

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温焕飞的其他基金

原子尺度多场信息力谱原位测试方法及关键技术
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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