TGFβ—NF-κB—FABP5信号通路在釉质上皮型颅咽管瘤增殖中的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81602190
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Adamantinomatous craniopharyngioma (adaCP) is a common intracranial tumor that leads to serious consequences in children and adolescents. Based on our previous work and literature review, we believe that “TGFβ—NFκB—FABP5” may be a crucial signalling pathway in tumoriogenesis and progression of adaCPs. It explains our previous finding that FABP5, a protein that promotes tumor growth, was expressed at significantly higher levels in adaCP. It may also underlie survival and maintenance of adaCP cancer stem cells. Based on tumor sample collection, cell culture and nude mice platforms, the present study will focus on the existence and function of this signalling pathway, and therapeutic effect by inhibiting TGFβ signalling. Preliminary study on the relationships between stem cell-like tumor cells and the current signalling pathway will also be conducted.
釉质上皮型颅咽管瘤(adaCP)是严重危害青少年健康的常见颅内肿瘤。 结合前期工作和文献报道,我们认为在adaCP中存在“转化生长因子β—核因子κB—脂肪酸结合蛋白5(TGFβ—NF-κB—FABP5)”信号通路。它可解释adaCP中促肿瘤生长的FABP5蛋白表达明显增高的现象;它还可能与adaCP中具干细胞特征的肿瘤细胞自我维持有关。因此,该通路可能在adaCP发生发展中发挥关键作用。本课题拟采用分子生物学研究手段,以临床标本、adaCP细胞培养、裸鼠模型等平台为基础,证明“TGFβ—NF-κB—FABP5”能促进adaCP增殖,研究通路中各分子之间的相互作用关系,并通过抑制该通路为adaCP辅助化疗提供新思路。本课题还将涉及adaCP中具干细胞特征的肿瘤细胞与该通路分布关系的初步研究,为深入研究adaCP干细胞奠定基础。

结项摘要

颅咽管瘤(CP)是严重危害人类健康的常见颅内肿瘤。 结合前期工作和文献报道,我们认为FABP5在颅咽管瘤的发生发展中发挥着关键作用。本课题拟采用分子生物学研究手段,以临床标本、原代颅咽管瘤细胞培养等平台为基础来验证FABP5在颅咽管瘤中的作用,研究FABP5介导的通路分子及其之间的相互作用关系。研究结果发现FABP5在颅咽管瘤组织中有不同程度的表达,在ACP中较分散,在PCP中较集中,但两种亚型中表达水平无明显差异。高表达FABP5可以促进颅咽管瘤细胞的增殖、迁移,且高表达者复发率更高、预后更差。在部分颅咽管瘤中FABP5可以相应调节NFκB、BCL-2、MMP-9的表达,进而在肿瘤的发生发展中发挥关键作用。通过转录组测序及生信分析发现FABP5主要参与了NFκB信号通路,脂肪酸的摄取、转移及代谢,并通过多种机制调节肿瘤的进展。这为我们治疗颅咽管瘤提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大脑大静脉瘤合并脑积水钻孔外引流后脑干出血致死1例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    四川医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强
  • 通讯作者:
    李强
中枢神经系统胚胎性肿瘤非特指型 临床特点和治疗体会
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强
  • 通讯作者:
    李强
Germline mutation of CHEK2 in neurofibromatosis 1 and 2 Two case reports
神经纤维瘤病 1 和 2 中 CHEK2 种系突变 两例报告
  • DOI:
    10.1097/md.0000000000010894
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    MEDICINE
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Li, Qiang;Zhao, Feilong;Ju, Yan
  • 通讯作者:
    Ju, Yan
儿童巨大多形性黄色星形细胞瘤伴空蝶鞍 综合征一例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强
  • 通讯作者:
    李强
幼儿胼胝体区动静脉瘘伴巨大静脉瘤1例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    四川医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强
  • 通讯作者:
    李强

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其他文献

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭东明
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈锟;刘育;李强;郭东升
  • 通讯作者:
    郭东升
Recursive Maximum Correntropy Algorithms for Second-Order Volterra Filtering
二阶Volterra滤波的递归最大熵算法
  • DOI:
    10.1109/tcsii.2021.3064946
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵集;J. Andrew Zhang;李强;张洪斌;王学渊
  • 通讯作者:
    王学渊
类水稻叶多尺度表面构筑与各向疏水性
  • DOI:
    10.1360/n972016-01335
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晶;赵世才;李强;李红;张为;于化东
  • 通讯作者:
    于化东

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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