RNA干扰沉默NF-κB基因治疗神经病理性疼痛的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801072
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    孙涛
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0903.感觉障碍、疼痛与镇痛
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

神经病理性疼痛不仅是医学界的难题，而且已成为社会经济的一大负担。NF-κB信号转导通路参与调控多种慢性疼痛相关介质基因的表达。我们前期研究利用反义寡核苷酸等相关技术证实NF-κB及其下游促炎性细胞因子参与调控神经病理性疼痛。RNA干扰是一种特异性高效基因阻断技术，与反义核酸技术相比特异性更强，效率更高，是一种可逆地、深入地解析基因功能的方法。本课题拟构建NF-κB p65 特异性小干扰RNA(siRNA) 表达载体，鉴定后转染体外培养的神经元和神经胶质细胞并通过核团和鞘内微量注射技术在体转染神经病理性疼痛模型大鼠，观察其对NF-κB基因表达的抑制效率，评价镇痛效果、作用时效和安全性，并应用ELISA、实时荧光定量PCR、免疫荧光双标等技术检测其下游疼痛相关介质的表达。通过探讨siRNA在不同神经细胞、不同中枢部位产生镇痛作用的可能性与机制，为寻找慢性疼痛治疗新靶点提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
LipoxinA(4) induced antinociception and decreased expression of NF-B and pro-inflammatory cytokines after chronic dorsal root ganglia compression in rats
LipoxinA(4) 诱导镇痛并降低 NF- 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European journal of pain
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    孙涛
  • 通讯作者：
    孙涛
神经病理性疼痛大鼠海马NF-B及TNF-表达水平的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华行为医学与脑科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅志俭;谭海波;于灵芝;孙涛
  • 通讯作者：
    孙涛
脊髓神经元型一氧化氮合酶在大鼠神经病理性痛中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽;贾明睿;傅志俭;魏广福;孙涛;宋文阁
  • 通讯作者：
    宋文阁
TNF- expression, not iNOS expression, is correlated with NF-B activation in the spinal cord of rats following peripheral nerve injury
肿瘤坏死因子-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    African Journal of Biotechnology (IF: 0.573)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙涛
  • 通讯作者：
    孙涛
神经病理性疼痛大鼠脊髓背角中核转录因子-B蛋白表达的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华物理医学与康复杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余恩念;张丽;孙涛;傅志俭;罗剑刚
  • 通讯作者：
    罗剑刚

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其他文献

中性粒细胞胞外诱捕网在抗磷脂综合征中的检测及形成机制的初步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    靳仙宝
高温下液硅的润湿性
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    袁宁一
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国卫生质量管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王川;孙涛
  • 通讯作者：
    孙涛
Type synthesis of parallel mechanisms having 3T1R motion with variable rotational axis
具有可变旋转轴的3T1R运动并联机构的类型综合
  • DOI：
    10.1016/j.mechmachtheory.2016.11.005
  • 发表时间：
    2017-03
  • 期刊：
    Mechanism and Machine Theory
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    杨朔飞;孙涛;黄田
  • 通讯作者：
    黄田
应变对面心立方结构孪晶纳米线变形机制影响的原位原子尺度研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-6281.2020.05.004
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨成鹏;孙涛;韦如建;卢艳;孔德利;罗俊峰;贺昕;熊晓东;王兴权;王立华;张泽;韩晓东
  • 通讯作者：
    韩晓东

其他文献

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孙涛的其他基金

“炎症刹车信号”脂氧素B4调控细胞焦亡治疗根性神经痛的机制研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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