基于劣化机理分析的优秀近现代建筑修复技术策略适宜性评估研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51178016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0801.建筑学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

无数事实证明,在我国优秀近现代建筑的修复工作中,存在着"病因不明"和"药不对症"两大问题,因而出现了许多"不当修复"或"过度修复"的情况,不仅未能达到修复的基本目的,反而会给原有建筑造成新的破坏,这种情况亟待加以解决。申请人认为,对于优秀近现代建筑,不可能千篇一律地套用业已成熟的常规的修复方式,而必须在准确了解其劣化机理的前提下,整合各学科的专业知识,选择最为适宜的保护修复技术措施,才能有效避免"不当修复"或"过度修复",切实保障修复工作的正常进行,进而充分发挥优秀近现代建筑在城市建设进程中的应有作用。有鉴于此,申请人提出本课题的研究构想,目标集中在两个层面:一是劣化机理分析,二是适宜技术评估,用一句话来概括,就是"辨症施治"。项目的研究成果,将会对优秀近现代建筑修复技术策略的正确抉择提供微观的理论指导和积极的促进作用,进而为提高优秀近现代建筑保护的整体水平奠定坚实的基础。

结项摘要

在我国优秀近现代建筑的修复工作中,存在着"病因不明"和"药不对症"两大问题,因而出现了许多"不当修复"或"过度修复"的情况,不仅未能达到修复的基本目的,反而会对原有建筑造成新的破坏,这种情况亟待加以解决。本项目的立论基础是,对于优秀近现代建筑,不可能千篇一律地套用业已成熟的常规的修复方式,而必须在准确了解其劣化机理的前提下,整合各学科的专业知识,选择最为适宜的保护修复技术措施,才能有效避免“不当修复”或“过度修复”,切实保障修复工作的正常进行,进而充分发挥优秀近现代建筑在城市建设进程中的应有作用。本课题的研究目标集中在两个层面:一是劣化机理分析,二是适宜技术评估,用一句话来概括,就是 "辨症施治"。项目的研究成果,主要包括(1)近代建筑砖石墙体的病害分析;(2)近代历史建筑木结构病理(包括微生物劣化机理)诊断及修复技术优化研究;(3)近代历史建筑室内修复与适应性再利用的策略与技术评估研究;(4)近代历史建筑玻璃的微生物劣化研究;(5)近现代建筑石材微生物劣化机理与修复技术研究;(6)近现代建筑的清洗技术及其适应性研究;(7)近现代建筑遗产劣化防治技术研究策略整合;(8)近现代建筑的改造技术;(9)近现代建筑保护材料研制。上述成果从不同的侧面对近现代建筑的修复技术策略展开研究,对促进这一领域的技术发展将有较为积极的推动作用。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
历史与现代的对话mdash;mdash;北京文物建筑保护与再生新途径的探索
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中外建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张爱莉;杨昌鸣;赵湜
  • 通讯作者:
    赵湜
基于质素特征分析的近代建筑遗产保护策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    社会科学辑刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    兰巍;杨昌鸣
  • 通讯作者:
    杨昌鸣
建筑的霉变问题及其预防
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    建筑技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张娟;张艳锋;杨昌鸣
  • 通讯作者:
    杨昌鸣
Progress Research on Bio-deterioration of Historic Architectural Glasses
历史建筑玻璃生物劣化研究进展
  • DOI:
    10.3923/jas.2014.374.379
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    Journal of Applied Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Song Gang;Yangchangming;Zhang Aili
  • 通讯作者:
    Zhang Aili
寒冷地区旧厂房围护结构节能改造研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山西建筑
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李娜;杨昌鸣;刘宁
  • 通讯作者:
    刘宁

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其他文献

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  • 通讯作者:
    杨昌鸣
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    张娟
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  • 通讯作者:
    杨昌鸣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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