聚合物微器件超声波非熔融联接机理与方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50775024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    王晓东
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    E0512.微纳机械系统
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

聚合物微器件联接技术是生化MEMS等产品制造中的关键，目前主要研究的技术在方法的适用性、制作质量、效率等方面存在问题和局限性，最近开展的聚合物微器件超声波焊接的研究，为此提供了可行的解决途径。但是基于塑料超声波焊接局部熔融联接的机理，焊接影响区域较大，容易造成微器件的过热损坏，成为难以克服的瓶颈问题。根据聚合物器件在玻璃化转变温度以下能够实现联接的实验，首次提出聚合物微器件联接界面分子链定向迁移的超声波非熔融联接机理，克服熔融联接影响区域较大的问题。借鉴大分子动力学理论，并结合实验，研究联接界面聚合物分子链在超声波作用下的运动规律，建立聚合物微器件非熔融联接的分析模型，进而形成聚合物微器件联接结构的优化设计工具、非熔融联接工艺以及确定最佳工艺参数的方法，针对具体的应用背景，制作典型微器件，验证非熔融联接机理和工艺方法。项目研究将拓展超声波焊接的应用领域，促进聚合物MEMS制造技术的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（4）
塑料超声波焊接及其用于聚合物MEMS器件键合的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    焊接
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓东;罗怡;张宗波;王立鼎
  • 通讯作者：
    王立鼎
Thermal assisted ultrasonic bonding method for poly(methyl methacrylate) (PMMA) microfluidic devices
聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微流控器件的热辅助超声粘合方法
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2010.02.031
  • 发表时间：
    2010-06-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Zhang, Zongbo;Wang, Xiaodong;Wang, Liding
  • 通讯作者：
    Wang, Liding
带有微流控芯片超声波键合能量引导微结构的 PMMA 基片制作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶琳;张宗波;罗怡;张彦国;王晓东
  • 通讯作者：
    王晓东
Study on Heating Process of Ultrasonic Welding for Thermoplastics
热塑性塑料超声波焊接加热过程的研究
  • DOI：
    10.1177/0892705709356493
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF THERMOPLASTIC COMPOSITE MATERIALS
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Zhang, Zongbo;Wang, Xiaodong;Wang, Liding
  • 通讯作者：
    Wang, Liding
超声波塑料焊接机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    焊接学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗怡;王晓东;王立鼎;郑英松;张宗波;张彦国
  • 通讯作者：
    张彦国

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王晓东
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  • 作者：
    王晓东
  • 通讯作者：
    王晓东
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    明光;毕新胜;王晓东;胡凯;汤智辉;何以川
  • 通讯作者：
    何以川

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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