银杏内酯合成二萜环化酶基因克隆与生物转化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970895
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Ginkgo biloba trees contain specific diterpene compounds, gikgolkides which are present in tissues as trace amounts (1-3μg g-1 FW). Some of the beneficial pharmacological effects have been attributed to the gikgolides that are highly specific platelet-activating factor antagonists. To develop a method for producing the structurally unique family of diterpenoids, the cDNA coloning of ditepene cyclase from Ginkgo biloba has been considered as a first step. The homology-based PCR coloning strategy was used to clone the gene. 3 cDNA libraries were constructed using leaves, bark and roots. 24 primers were used to run PCR with different combinations to have conservative or 5',3' fragments. Chromosomal walking method also used to have more sequence informations . From cDNA libraries and genomic DNA, 82bp conservative and 417bp fragments were obtained and sequenced. The sequences showed 98% similarity with the one from Taxus chinenses. During the project time, a diterpene cyclase from Ginkgo biloba was published. According to the paper and our results, many experiments have been carried out to clone the gene including PCR, cDNA librarie screening and chromosomal walking. Unfortunately, no longer cDNA fragments obtained from Ginkgo biloba based on the paper information and neither our preliminary work. For the better results, RACE methods and more fragments sequencing will be performed continuously. The progress report will be sent to NSFC in future.
银杏内酯和白果内酯是银杏才有的微量萜类,是防止血栓形成保护神经细胞的重要药物。蚝康痛科啡保跋煲┬е瘟谱饔玫纳钊胙芯亢涂ⅰR训玫揭佣苹坊富蛱秸耄右觕DNA库筛选到阳性噬菌斑。分离该酶基因并重组到微生物表达系统进行生物转化研究幽邗ダ嘁┪锢丛刺峁┬碌募际跏侄危晕夜赜兄胁菀┗蜃试吹谋;だ糜兄匾庖濉

结项摘要

项目成果

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其他文献

紫穗槐-4,11-二烯合酶基因突变提高酵母工程菌产物产量的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Applied Microbiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    王丽娜;郑晓东;孔建强;朱平;王伟;程克棣
  • 通讯作者:
    程克棣
紫穗槐-4,11-二烯合酶及其代谢工程研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟;朱平;沈君豪;孔建强;黄勇;程克棣
  • 通讯作者:
    程克棣
一种用于筛选启动子元件库的酵母检测载体的构建及初步应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志芳;王志标;李丽娜;安建梅;王伟;程克棣;孔建强
  • 通讯作者:
    孔建强
紫穗槐-4,11-二烯合酶基因克隆及其在大肠杆菌和酿酒酵母中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科技论文在线精品论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程克棣;黄勇;王伟;朱平;孔建强;沈君豪
  • 通讯作者:
    沈君豪
HMG-CoA还原酶和FPP合酶基因拷贝数对紫穗槐-4,11-二烯酵母工程菌产量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑晓东;孔建强;王丽娜;王伟;朱平;程克棣;戴均贵
  • 通讯作者:
    戴均贵

其他文献

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AI技术路线图

程克棣的其他基金

组合生物合成非天然萜类化合物的应用基础研究
  • 批准号:
    20172071
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基因重组紫杉醇生物合成二萜环化酶形成紫杉烷的研究
  • 批准号:
    39770180
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
分子生物学技术在药用植物生物多样性中的应用研究
  • 批准号:
    39570863
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
紫杉醇及紫杉烷类化合物生物合成的研究
  • 批准号:
    39070094
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.2 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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