云南省日本血吸虫宿源动物分布及其分子多态性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960280
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

日本血吸虫病是重要的人兽共患寄生虫病,其对人类和动物的危害至今依然较为严重。很多家畜、啮齿类动物、野生动物等均可作为日本血吸虫的终末宿主或贮藏宿主,这无疑增加了人感染该病的机会。云南是我国血吸虫病流行的主要省份之一,目前,原有的18个流行地区仍有6个未达到血吸虫病传播阻断标准,且部分地区存在疫情回升现象。.本研究拟采用流行病学和分子生物学方法,在前期工作的基础上,对云南主要的家畜,即黄牛、水牛、猪、马、羊等不同动物感染日本血吸虫病的情况进行调查,采集日本血吸虫虫卵,感染钉螺、兔,收集成虫,提取虫体基因组DNA,设计引物,采用微卫星PCR技术,克隆测序,分析日本血吸虫感染不同动物后的分子多态性差异。.调查结果将明确云南日本血吸虫在家畜宿源动物中的分布,为下一步建立血吸虫病预警预报体系提供重要的基础数据;分子多态性的研究,将为日本血吸虫因寄生不同宿主而产生遗传变异的可能性提供重要的理论依据。

结项摘要

日本血吸虫病是重要的人兽共患寄生虫病,其对人类和动物的危害至今依然较为严重。云南是我国血吸虫病流行的主要省份之一,本研究对云南主要的家畜动物感染日本血吸虫病的情况进行了调查,并采集钉螺,用阳性钉螺中的尾蚴感染不同的动物,获取成虫,提取虫体DNA,PCR扩增血吸虫微卫星位点和线粒体基因,产物经克隆测序,分析日本血吸虫感染不同动物后的分子多态性差异。. 采集了云南洱源、巍山和永胜等18个地区的黄牛、水牛、马、猪、羊等动物的粪样共100865份,检出阳性率为3.23%;采集了云南洱源、巍山、永胜和南涧等地区的钉螺25907只,通过压片,发现了204只钉螺内有日本血吸虫尾蚴存在,钉螺阳性率为0.78%,从阳性钉螺获取的尾蚴,经皮肤感染实验动物兔、犬、猪和山羊,且成功获得了日本血吸虫成虫,分别提取所获得的云南不同地区和不同动物的血吸虫成虫DNA,PCR扩增血吸虫RRPS、M5A、MPA、2AAA、MF1、J5N 6个微卫星位点和线粒体ATP6、NAD1基因,产物克隆测序,同时采用四川、江西血吸虫虫株进行了对比。结果发现云南洱源、巍山血吸虫在六个微卫星位点上存在遗传差异,且四川、江西虫株也存在遗传距离,不同地区不同位点虫株同源性为49-98.6%;不同动物之间,在微卫星位点上,猪源血吸虫的分子进化距离较兔、犬和山羊等动物远,线粒体ATP6、NAD1基因存在一定的遗传变异,但不显著。. 研究结果明确了云南日本血吸虫病的流行情况,为下一步建立血吸虫病预警预报体系提供重要参考;感染动物模型的建立中,首次将非叉型尾蚴感染实验动物兔子,且获得了成虫,这为丰富日本血吸虫生活史的研究提供了极有价值的补充;分子多态性的研究,为日本血吸虫因寄生不同宿主而产生遗传变异的可能性提供重要的理论依据。 . 在该项目的资助下,发表相关文章共6篇,其中SCI收录外文5篇,外文影响因子累计17.781;团队成员晋升高一级职称3人,入选云南农业大学“百名”青年学术和技术带头人1人,培养硕士研究生2人,获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖(排名第十)1项,获国家发明专利(排名第五)1项。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The second transcribed spacer rDNA sequence: an effective genetic marker for inter-species phylogenetic analysis of trematodes in the order Strigeata
第二转录间隔区rDNA序列:白脚吸虫种间系统发育分析的有效遗传标记
  • DOI:
    10.1007/s00436-012-2981-z
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Parasitology Research
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    G H Zhao;J Li;X H Mo;X Y Li;R Q Lin;F C Zou;Y B Weng;H Q Song;X Q Zhu
  • 通讯作者:
    X Q Zhu
日本血吸虫非叉型尾蚴感染动物试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢银杰;吴定宇;杨建发;孙绍美;孙秀涛;段纲;邹丰才
  • 通讯作者:
    邹丰才
Biotechnological advances in the diagnosis, species differentiation and phylogenetic analysis of Schistosoma spp.
血吸虫诊断、物种分化和系统发育分析的生物技术进展。
  • DOI:
    10.1016/j.biotechadv.2012.02.008
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biotechnology Advances
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Guang-Hui Zhao;Juan Li;David Blair;Xiao-Yan Li;Hany M. Elsheikha;Rui-Qing Lin;Feng-Cai Zou;Xing-Quan Zhu
  • 通讯作者:
    Xing-Quan Zhu
A cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) method for the identification of geographical isolates of Schistosoma japonicum in China
剪切扩增多态性序列(CAPS)方法鉴定中国日本血吸虫地理分离株
  • DOI:
    10.1179/2047773211y.0000000004
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Annals of Tropical Medicine and Parasitology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J LI;G H ZHAO;M S MAHMOUD;F C ZOU;X Q ZHU
  • 通讯作者:
    X Q ZHU
Prevalences of Schistosoma japonicum infection in reservoir hosts in south-western China
中国西南地区宿主日本血吸虫感染流行情况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Annals of Tropical Medicine and Parasitology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou F C;Dong G D;Yang J F;Xie Y J;Zhang Y G;Duan G;Zhu X Q
  • 通讯作者:
    Zhu X Q

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其他文献

RNA-seq技术在寄生虫研究中的应用
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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CRISPR/Cas系统作用机制及其在寄生虫学研究中的应用
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  • 作者:
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    --
  • 作者:
    李朝;李娟;李维芬;王研;常华;代飞燕;邹丰才
  • 通讯作者:
    邹丰才
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    杨林富
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李朝;邹丰才;刘洋
  • 通讯作者:
    刘洋

其他文献

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邹丰才的其他基金

云南跨境肉牛弓形虫种群遗传溯源分析及毒力风险研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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