金缕梅亚纲植物化石的解剖学及分子系统学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49702018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    12.5万
  • 负责人：
    金建华
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

根据化石资料和分子生物学数据，研究了晚白垩世以来金缕梅亚纲植物化石及其共生的水杉化石在中国和世界的地理分布格局变迁及演化模式，建立了金缕梅亚纲植物化石及水杉化石地质分布数据库，同时研究了枫香属和阿丁枫属的地史分布、演化历史及系统关系以及与半枫荷属的关系。对含金缕梅亚纲植物化石的辽宁沈阳早第三纪植物群、内蒙古平庄晚第三纪植物群以及海南岛第三纪和第四纪植物群的群落特征及当时的古气候和古地理进行了恢复。另外，还提取了山东山旺中新世绒金缕梅的总DNA，对辽宁沈阳渐进新世的水杉化石进行了表皮解剖研究，其表皮类型为平滑型，这是化石水杉中首次记录该类型的表皮，对探讨地质时期中杉自然种群的演化史具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
内蒙古平庄盆地中新世早期植物群与古环境
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    商平;金建华;孙德君;穆剑
  • 通讯作者：
    穆剑
内蒙古平庄盆地新第三纪植物化石与古气候
  • DOI：
    10.1111/gwao.13055
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北油气勘探
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    商平;金建华;高金汉
  • 通讯作者：
    高金汉
Phytogeographic history and evolutionary stasis of Metasequoia: Geological and genetic information contrasted
水杉的植物地理学历史和进化停滞：地质和遗传信息对比
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Palaeontologica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hong YANG;JianHua JIN
  • 通讯作者：
    JianHua JIN
辽宁沈北煤田早第三纪植物群的发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金建华;商平
  • 通讯作者：
    商平
From Fossil to Molecules：The Metasequoia Tale Continues
从化石到分子——水杉的故事还在继续
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Arnoldia
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hong Yang
  • 通讯作者：
    Hong Yang

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其他文献

广东茂名盆地油柑窝组的地质时代
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  • 作者：
    金建华
  • 通讯作者：
    金建华
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    廖文波
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    彭少麟
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    鄂世举;金建华;曹建波;郭壮;任钰雪;夏文俊;蔡建程;朱喜林
  • 通讯作者：
    朱喜林
海南和台湾蕨类植物多样性及其大陆性特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    廖文波;金建华;王伯荪;吴兆洪
  • 通讯作者：
    吴兆洪

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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