应用染色体显微切割技术筛先小细胞肺癌耐药相关基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200119
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    戢福云
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

肺癌耐药细胞株特征性染色体畸变与其耐药性的产生密切相关。本研究拟显微切割耐CDDP小细胞肺癌细胞株H466II畸变染色体，并构建其DNA微文库，然后通过耐药细胞株和亲代细胞株cNDA与所建立的DNA微文库杂交来筛选耐药细胞株差异表达的基因或DNA序列，以期发现、鉴定和克隆新的肺癌耐药相关基因，为进一步阐明其耐药机制和提高化闻疗疗效提供理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

受体相互作用蛋白140在脓毒症急性肺损伤大鼠肺泡巨噬细胞中的表达及其作用
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    --
  • 作者：
    焦艳;王关嵩;戢福云;王建春
  • 通讯作者：
    王建春
多重PCR检测DMD/BMD患者DMD基因外显子缺失的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    戢福云
急性高山病发病机制的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李福祥;戢福云
  • 通讯作者：
    戢福云
脂多糖/脂多糖结合蛋白复合物的初步构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑珍容;贺斌峰;魏征华;王关嵩;戢福云;徐智
  • 通讯作者：
    徐智
接触蛋白-1 在原发性肺鳞状细胞癌组织中的 表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华肺部疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞婕;戢福云;钱桂生;余世龙;王导新
  • 通讯作者：
    王导新

其他文献

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戢福云的其他基金

顺铂诱导的CNTN-1表达增加在人小细胞肺癌获得性多药耐药中的作用机制研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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