Fba蛋白在A族链球菌逃避补体攻击中的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    30771970
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0801.固有免疫
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

补体是破坏病原微生物的重要力量,某些微生物为生存会产生一些成分以逃避补体攻击。A族链球菌(GAS)表面的Fba蛋白可与补体调节因子FH/FHL-1结合,降解附着在其表面的补体C3b。但Fba蛋白很快在另一种蛋白SpeB的作用下自菌体表面脱落。本课题旨在了解脱落的Fba蛋白在逃避免疫攻击中的作用。实验包括:1)构建表达Fba蛋白质粒,获取纯化Fba蛋白。2)确定脱落的Fba蛋白在血浆中结合FH、FHL-1,抑制外周血单核细胞对GAS吞噬杀伤的作用。3)以Fba蛋白为抗原免疫动物,通过攻毒实验、补体溶菌实验了解Fba蛋白能否诱导免疫保护作用。如果可以,Fba蛋白自菌体表面脱落的现象则意味着GAS逃避了强大的由抗体介导的补体溶菌作用,从反面论证了GAS对免疫系统的逃避,提示微生物逃避补体攻击具有另一种模式。为进一步建立以Fba 与FH、FHL-1结合为靶点的预防治疗GAS感染奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
1、A similar ability of FbaA protein with M protein to elicit protective immunity against group A streptococcus challenge in mice
1.FbaA 蛋白与 M 蛋白具有相似的能力,可在小鼠体内引发针对 A 族链球菌攻击的保护性免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
2、A 族链球菌表面蛋白Fba的原核表达及免疫原性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华传染病杂志.》26(3), pp 146-150, 2008/3/15
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
3、 A族链球菌表面蛋白Fba单克隆抗体的制备及其对应表位的初步鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国免疫学杂志》24(11), pp 1046-1053, 2008/11/20
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 通讯作者:
    沈中阳
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    魏林;邱飞;刁勇
  • 通讯作者:
    刁勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    魏林;邱飞
  • 通讯作者:
    邱飞
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  • 发表时间:
    2014
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    何青;魏林;宋玉伟;贺文
  • 通讯作者:
    贺文

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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