场效应纳电子器件中活性细胞的动态行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61106117
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0408.新型信息器件
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

快速、实时、高灵敏的对活性细胞的动态行为进行分析和研究在神经生物学、生物化学、临床、病理和药理学等多个学科领域中都具有非常重要的意义。本项目将在纳米材料(氧化锌、石墨稀)优化生长的基础上,构建一种场效应纳米生物传感器,对特定活性细胞(如PC-12细胞)的动态行为进行实时分析和研究。主要内容与关键技术包括: 场效应纳电子器件的构建及性能改善;纳米材料表面功能化修饰及细胞的吸附生长;活性细胞在不同刺激条件下动态过程的实时分析,建立检测信号与受激信号之间的对应关系,深入探讨活性细胞在不同刺激条件下的信号分子释放、分子间的交互作用、能量转移等机理;结合飞秒激光及时间分辨瞬态光谱等技术研究光敏剂在光激发条件下的光动力反应以及其对细胞的损伤作用机理。旨在深刻认识上述科学问题,为高性能纳电子生物传感器的研制、细胞动态行为的研究提供直接的理论依据与技术支持。

结项摘要

本项目面向纳电子生物传感器件的设计要求,对氧化锌、石墨烯纳米材料的生长优化,纳电子生物传感器件的构建,不同生物分子在纳米材料表面的吸附及相互作用机理,HCT-116结肠癌细胞的活性检测等一系列科学问题进行了系统的研究。研究过程中,在Nanosci. Nanotechnol. Lett., Appl. Phys. Lett.等学术期刊发表SCI论文5篇,申请相关发明专利4项。主要的进展与取得的成果如下:.(1)制备了高质量的氧化锌微米棒阵列,利用ZnO/PATP界面处具有单向电荷转移特性,构建基于ZnO微米棒阵列/PATP体系的分子整流器件,并对其整流行为产生机理进行了深入研究。.(2)利用还原氧化石墨烯薄膜良好的导电性、生物相容性,构建基于还原氧化石墨烯的纳电子生物传感器,实现了对pH值、胰蛋白酶抑制剂、葡萄糖分子及HCT-116结肠癌细胞的活性检测。.(3)利用改进的Hummer法,优化制备了导电石墨烯纸、氧化石墨烯纤维、顺磁特性的微米碗等多功能石墨烯材料,可广泛应用于光电子器件及生物传感领域。.(4)在无催化剂和模板的情况下,利用简单的水热法制备了花状氧化锌纳米针阵列,实现了低阈值和高β值的场发射特性。利用溶胶-凝胶方法在柔性衬底上制备全透明场效应晶体管,为场效应生物传感器的研究提供了基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Bottom-Gate Transparent Zinc Oxide Thin Film Transistor Fabricated by Sol–Gel Spin Coating
溶胶法制造的底栅透明氧化锌薄膜晶体管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nanoscience and Nanotechnology Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Haishan Cui;Tao Ding;Zeng Liang Shi;Shengjiang Fang;Guofeng Chen;Xiaoyong Xu;Chunxiang Xu
  • 通讯作者:
    Chunxiang Xu
Bottom-Gate Transparent Zinc Oxide Thin Film Transistor Fabricated by Sol-Gel Spin Coating
溶胶-凝胶旋涂法制备底栅透明氧化锌薄膜晶体管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Nanosci. Nanotechnol. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cui; Haishan;Ding; Tao;Shi; Zeng Liang;Fang; Shengjiang;Chen; Guofeng;Xu; Xiaoyong;Xu; Chunxiang
  • 通讯作者:
    Chunxiang
Manganese ion-assisted assembly of superparamagnetic graphene oxide microbowls
锰离子辅助组装超顺磁性氧化石墨烯微碗
  • DOI:
    10.1063/1.4870093
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhengshan Tian;Chunxiang Xu;Jitao Li;Gangyi Zhu;Yi Lin
  • 通讯作者:
    Yi Lin
Rectification Behavior of PATP Self-Assembled on ZnO Microrod Arrays
ZnO 微棒阵列上自组装 PATP 的整流行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fang; Shengjiang;Xu; Chunxiang;Jin; Zhulin;Sheng; Fengyu;Shi; Zengliang;Wang; Yueyue;Zhu; Gangyi
  • 通讯作者:
    Gangyi
Growth and Field Emission Properties of Flower-Like ZnO Nanoneedles by the Hydrothermal Method on Si Substrates
硅基片上水热法生长花状ZnO纳米针及其场发射性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nanoscience and Nanotechnology Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zengliang Shi;Tao Ding;Jing Wu;Chunxiang Xu
  • 通讯作者:
    Chunxiang Xu

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其他文献

Er~(3+)掺杂对ZnO/GaN发光二极管电致发光性能的调控
  • DOI:
    10.37188/cjl.20210125
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    发光学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘威;李竹新;王俊洁;石增良
  • 通讯作者:
    石增良
氧化锌微腔激光的模式调控
  • DOI:
    10.1360/tb-2019-0685
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    石增良;王茹;刘威;卢俊峰;王潇璇;徐春祥
  • 通讯作者:
    徐春祥

其他文献

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基于一维核壳纳米结构双向响应调制的多光谱探测器研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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