猪流行性腹泻病毒膜蛋白互作宿主细胞蛋白的筛选及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31602060
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The M protein of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is one of three structural proteins on the viral envelope which plays roles in virus assembly process, subversion of innate immunity and influencing proliferation of host cells. However,which endogenous proteins does the M protein interact with to achieve its functions ? What other biological functions is the M protein responsible for beside the above functions? For answering these questions it is needed to know which host cell endogenous protein interacts with the M protein. Our purpose in this project is to identify the target protein interacting with PEDV M protein in IECs using Co-IP, mass spectrometry and an innovative protein labeling method based on peroxidase APEX2. RNAi will also be employed to validate the interactions of PEDV-M with target proteins and the functions of their interactions. The research results will provide hints for research on PEDV-host cell interactions.
猪流行性腹泻病毒(PEDV)膜蛋白(M)是其囊膜上三种结构蛋白之一。具有组装病毒颗粒、抑制细胞的先天性免疫应答活性和抑制细胞分裂增殖的功能。然而,M蛋白这些功能是通过哪些细胞内源性蛋白实现的?M蛋白是否还有其他作用?这些问题的回答离不开对M蛋白与宿主细胞互作蛋白靶点的探明。本项目拟采用基于过氧化物酶APEX2的生物素化学标记法、免疫共沉淀和质谱分析鉴定IECs细胞中与PEDV-M蛋白相互作用的靶蛋白;再采用RNA干扰沉默这些靶点基因,在RNA和蛋白质水平上验证PEDV-M蛋白的作用,阐明PEDV-M蛋白与靶蛋白的作用机制。研究成果将为PEDV与细胞相互作用机制研究提供技术支撑。

结项摘要

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)膜蛋白(M)在病毒粒子的组装、膜融合和病毒复制等方面具有重要的作用,但M蛋白与宿主细胞的互作机制尚不清楚。本项目分别利用抗坏血酸过氧化酶 (APEX2) 活细胞内邻近标记技术和免疫共沉淀技术(Co-IP)结合液相串联质谱(LC-MS/MS)在猪小肠上皮细胞细胞(IPEC-J2)和Vero细胞内筛选与PEDV M蛋白相互作用的细胞内源性蛋白,并基于生物信息学对鉴定到的细胞内源性蛋白进行分析,确定候选蛋白,通过免疫共沉淀(Co-IP)和共定位分析进行验证。利用siRNA干扰与M蛋白互作的细胞内源性蛋白的表达水平,研究M蛋白的互作蛋白对PEDV增殖的影响。. 通过本项目实施:① 运用APEX2邻近标记策略在IPEC-J2细胞内鉴定到41个(唯一肽段数≥2)与M蛋白有潜在相互作用的细胞内源性蛋白,且证实S100A11、NHE-RF1、CLDN4、RIG-I、PPID蛋白分别与M蛋白有稳定的相互作用。研究表明,APEX2活细胞内邻近标记策略可以用于研究病毒与宿主细胞的相互作用,为研究病毒与宿主的互作提供了一个可靠的方法。② 运用Co-IP方法在感染PEDV的Vero细胞中鉴定了218个与M蛋白有潜在相互作用的细胞内源性蛋白,分别与蛋白质合成、代谢、细胞信号通路转导等密切相关,且证实CDC42、Rab11a、eIF3L与M蛋白有稳定的相互作用。③ 证实eIF3L和PPID蛋白表达水平的降低,可以促进PEDV的增殖,表明eIF3L和PPID蛋白影响PEDV的增殖。. 上述研究成果具有重要的学术理论价值,为深入研究PEDV感染过程中M蛋白与宿主细胞蛋白互作机制提供了科研基础,也为APEX2邻近标记策略在病毒与宿主细胞的互作领域中的应用提供有力的技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
与猪流行性腹泻病毒M蛋白互作的宿主蛋白的鉴定
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.190019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞阳;于瑞嵩;陈冰清;李凤平;谢春芳;司伏生;董世娟;李震
  • 通讯作者:
    李震

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

猪流行性腹泻病毒反向遗传操作技术及其应用
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.160282
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于瑞嵩;董世娟;司伏生;蒋凤英;谢春芳;陈冰清;喻利;李震
  • 通讯作者:
    李震
B细胞表位作图研究进展
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.170234
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱睿;李震;董世娟;于瑞嵩;朱于敏
  • 通讯作者:
    朱于敏
小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白(N)重组表达条件的优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文涛;李 震;董世娟;朱于敏;于瑞嵩
  • 通讯作者:
    于瑞嵩
ORF3 蛋白促进猪流行性腹泻病毒在 Vero 细胞上的增殖
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.171048
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晓霞;于瑞嵩;司伏生;陈冰清;董世娟;宋增福;李震
  • 通讯作者:
    李震

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码