高同型半胱氨酸血症通过调节巨噬细胞亚群而促进脂肪组织胰岛素抵抗-多囊卵巢综合征患者并发症的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401168
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Hyperhomocysteinmia (HHcy) plays an important role in the insulin resistance related inflammation. HHcy and insulin resistance are two common complications of polycystic ovary syndrome (PCOS). As the major immune cell population, macrophages are of great importance to the occurrence and development of insulin resistance. Macrophages are divided into two types: M1 and M2 macrophages. M1 macrophages promote insulin resistance, while M2 macrophages protect insulin resistance. Whether HHcy regulates M1/M2 cell balance, and further enhances immunity in insulin resistance is our focus. Base on the preliminary experiment data, we will use mouse model and patient samples to study whether homocysteine (Hcy) up regulates M1 macrophages, whereas down regulates M2 macrophages in vitro and in vivo. And we will investigate whether Hcy regulates M1/M2 macrophage imbalance by regualting HIF1a/HIF2a. Thus, we would reveal how Hcy regulates macrophage balance; find out the new target for the prevention and treatment of insulin resistance which is the major complication of PCOS.
高同型半胱氨酸血症(HHcy)在胰岛素抵抗的免疫炎症发病中起着重要作用。二者均为多囊卵巢综合征(PCOS)患者常见的并发症。巨噬细胞是介导脂肪组织炎症的重要细胞类型, M1型巨噬细胞促进胰岛素抵抗,而M2型巨噬细胞对此病有保护作用。HHcy是否调节M1/M2型巨噬细胞平衡,进而促进胰岛素抵抗发生发展中的免疫炎症是本项目研究的重点。在预实验基础上,本项目将利用小鼠模型和患者标本,在体外和体内水平上,探讨同型半胱氨酸(Hcy)是否通过调节HIF1a/HIF2a上调单核细胞的M1型巨噬细胞表型,而下调M2表型,进而促进胰岛素抵抗,加重PCOS发病。从而阐明Hcy对于巨噬细胞的动态调节机制,找到Hcy作用于胰岛素抵抗的新靶点,为PCOS并发症的预防和治疗将会提供新的更为有效的靶点。

结项摘要

胰岛素抵抗是多囊卵巢综合征(PCOS)患者常见的并发症,其发病机制及其与卵巢功能障碍的关系仍不清楚。本项目利用DHEA诱导的PCOS样小鼠模型研究了高同型半胱氨酸血症(HHcy)对于PCOS胰岛素抵抗及卵巢功能的影响,并发现HHcy通过下调雌激素,上调M1/M2型巨噬细胞比例而促进PCOS小鼠的胰岛素抵抗;对PCOS患者血清Hcy检测发现其水平上调,对巨噬细胞的前体-单核细胞的亚型检测发现HHcy的PCOS患者CD14++CD16+炎性单核细胞及胰岛素抵抗水平加重;中介素(IMD)翻转HHcy诱导巨噬细胞比例失调及其引发的胰岛素抵抗;在HHcy的PCOS模型鼠中,我们发现雌激素和AMH水平的变化,提示激素变化可能是影响PCOS发病的重要因素。我们对PCOS患者颗粒细胞分泌孕酮的调控研究发现Fractalkine调节PCOS患者卵泡颗粒细胞类固醇生成;并综述了AMH在PCOS患者卵泡发育异常过程中的病理生理作用。以上研究内容发表SCI论文3篇,英文综述1篇,另1篇论文在审稿中。本项目的研究阐明了HHcy在PCOS发病中的病理作用,提示其可能作为PCOS的潜在治疗靶点。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Hyperhomocysteinemia promotes insulin resistance and adipose tissue inflammation in PCOS mice through modulating M2 macrophage polarization via estrogen suppression.
高同型半胱氨酸血症通过雌激素抑制调节 M2 巨噬细胞极化,促进 PCOS 小鼠的胰岛素抵抗和脂肪组织炎症。
  • DOI:
    10.1210/en.2017-00039
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Endocrinology
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Qi Xinyu;Zhang Bochun;Zhao Yue;Li Rong;Chang Hsun-Ming;Pang Yanli;Qiao Jie
  • 通讯作者:
    Qiao Jie
Intermedin Restores Hyperhomocysteinemia-induced Macrophage Polarization and Improves Insulin Resistance in Mice.
Intermedin 可恢复高同型半胱氨酸血症诱导的巨噬细胞极化并改善小鼠的胰岛素抵抗。
  • DOI:
    10.1074/jbc.m115.702654
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    J Biol Chem
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Pang Yanli;Li Yang;Lv Ying;Sun Lulu;Zhang Songyang;Li Yin;Wang Yuhui;Liu George;Xu Ming-Jiang;Wang Xian;Jiang Changtao
  • 通讯作者:
    Jiang Changtao
The role of anti-Mullerian hormone in the pathogenesis and pathophysiological characteristics of polycystic ovary syndrome.
抗苗勒氏管激素在多囊卵巢综合征发病机制及病理生理特征中的作用。
  • DOI:
    10.1016/j.ejogrb.2016.01.029
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Xinyu;Pang Yanli;Qiao Jie
  • 通讯作者:
    Qiao Jie
Fractalkine restores the decreased expression of StAR and progesterone in granulosa cells from patients with polycystic ovary syndrome.
Fractalkine 可恢复多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中 StAR 和孕酮表达的降低。
  • DOI:
    10.1038/srep26205
  • 发表时间:
    2016-07-08
  • 期刊:
    Sci Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang S;Pang Y;Yan J;Lin S;Zhao Y;Lei L;Yan L;Li R;Ma C;Qiao J
  • 通讯作者:
    Qiao J

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

关注影响女性健康的重要生殖内分泌疾病多囊卵巢综合征
  • DOI:
    10.19538/j.fk2020010101
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国实用妇科与产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔杰;齐新宇;徐雅兰;庞艳莉
  • 通讯作者:
    庞艳莉
Elevated CD14þþCD16þ Monocytes in Hyperhomocysteinemia-Associated Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome
多囊卵巢综合征高同型半胱氨酸血症相关胰岛素抵抗中 CD14àCD16à 单核细胞升高
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Reproductive Sciences
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    张博淳;齐新宇;赵越;李蓉;张春梅;张训铭;庞艳莉;乔杰
  • 通讯作者:
    乔杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

庞艳莉的其他基金

甘氨脱氧胆酸通过FXR-FABP6促进雄激素转化代谢而改善PCOS的分子机制研究
  • 批准号:
    82371643
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠上皮FXR对PCOS卵巢功能异常和胰岛素抵抗的作用机制研究
  • 批准号:
    82171627
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
天然免疫与多囊卵巢综合征
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    120 万元
  • 项目类别:
    优秀青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码