人类核抗原特异性B细胞的鉴定及其特征分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800778
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0808.疫苗、抗体与免疫干预
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Anti-nuclear antibody (ANA) produced from the nuclear antigen-specific B cell is an important index for the clinical diagnosis and prognosis of systemic lupus erythematosus (SLE), and also is one critical aspect for the study of SLE pathogenesis. However, the precise identification of nuclear antigen-specific B cell is a difficult question up to date. Nucleosome is the main self-antigen in SLE, which could exist in the bodies of SLE patients in free form. Our previous study found that anti-nucleosome antibody was in high level in serum samples of SLE patients or SLE mice models compared to health people or control mice, suggesting that nucleosome-specific B cells are the main type of nuclear antigen-specific B cells. Accordingly, we hypothesize one new high-throughput method to identify nuclear antigen-specific B cells based on the B cell receptor (BCR) specificity and flow cytometry. In the project, we will: 1) set up new method for the identification of nuclear antigen-specific B cells with GFP-labeled nucleosome; 2) analyze molecular phenotype and sequence feature of antibody genes of nuclear antigen-specific B cells from SLE patients; 3) study the correlation between the number and phenotype of this type of B cells and SLE clinical symptoms. The launch of the project will provide one new fast, effect and specific method for identifying nuclear antigen-specific B cells, which will supply theory evidence for the intensive study of these B cells as well as the development of novel therapy strategy for SLE by targeting nuclear antigen-specific B cells.
核抗原特异性B细胞产生的抗核抗体(ANA)是系统性红斑狼疮(SLE)临床诊断和预后的重要指标,也是研究SLE发病机理的一个关键。然而,核抗原特异性B细胞的准确鉴定一直是个难题。核小体是SLE的主要自身抗原,以游离形式存于SLE患者体内。我们前期工作发现,SLE患者和模型小鼠血清中均含有高水平抗核小体抗体,提示核小体特异性B细胞是一类主要的核抗原特异性B细胞。因此,我们提出建立一种以B细胞受体(BCR)特异性和流式细胞术为基础的、高通量鉴定核抗原特异性B细胞的新方法。本项目将:1)建立利用GFP标记的核小体鉴定核抗原特异性B细胞的方法;2)分析SLE患者中核抗原特异性B细胞的分子表型和抗体基因序列特征;3)研究这类B细胞数量和表型与SLE临床表征的相关性。本项目的实施将为鉴定核抗原特异性B细胞提供一种特异、高效和快速的新方法,为深入研究这群B细胞、研发以其为靶标的SLE疗法提供理论依据。

结项摘要

核抗原特异性B细胞产生的抗核抗体(ANA)是系统性红斑狼疮(SLE)临床诊断和预后的重要指标,也是研究SLE发病机理的一个关键科学问题。然而,核抗原特异性B细胞的准确鉴定一直是个难题。本研究拟建立一种以B细胞受体(BCR)特异性和流式细胞术为基础的、高通量鉴定核抗原特异性B细胞的新方法并分析这群B细胞的生物学特征和潜在功能。为了开展本项目研究,我们在研究前期开展了大量概念验证性的工作,包括抗核抗体阳性对照抗体的筛选,克隆表达和功能验证,血清抗核抗体亲和力测定平台的建立。在此基础上,本研究建立了利用标记的dsDNA鉴定DNA特异性B细胞的新方法,利用该方法从小鼠脾脏细胞纯化获得DNA特异性B细胞并分析了这群B细胞的生物学特征。另外,我们初步证实了高亲和力抗DNA抗体在抗感染免疫反应中发挥潜在保护作用。本项目的实施建立了一种鉴定和纯化核抗原特异性B细胞的特异、高效和便捷的技术平台,为深入研究核抗原特异性B细胞生物学特征,抗核抗体的起源及其潜在生物学意义提供有力的技术支持和理论参考。本项目开发的研究策略及部分研究数据已以学术论文形式发表于国际学术期刊Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of American(PNAS,2019 116(37) 18550-18560)和 Frontiers in Immunology (Front. Immunol., 10 June 2020)。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Excessive CD11c(+)Tbet(+) B cells promote aberrant T-FH differentiation and affinity-based germinal center selection in lupus
过多的 CD11c( )Tbet( ) B 细胞促进狼疮中异常 T-FH 分化和基于亲和力的生发中心选择
  • DOI:
    10.1073/pnas.1901340116
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Wenqian;Zhang Huihui;Liu Shujun;Xia Fucan;Kang Zijian;Zhang Yan;Liu Yaoyang;Xiao Hui;Chen Lei;Huang Chuanxin;Shen Nan;Xu Huji;Li Fubin
  • 通讯作者:
    Li Fubin
In vivo Screen Identifies Zdhhc2 as a Critical Regulator of Germinal Center B Cell Differentiation
体内筛选鉴定 Zdhhc2 是生发中心 B 细胞分化的关键调节因子
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2020.01025
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhao Rongqing;Zhang Huihui;Zhang Yan;Li Dan;Huang Chuanxin;Li Fubin
  • 通讯作者:
    Li Fubin

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其他文献

抑制树突状细胞的自噬改善小鼠哮喘病情
  • DOI:
    10.16781/j.0258-879x.2016.03.0265
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓常文;夏福灿;姜岩岩;屈玉兰;邓捷文;张星星;郭振红;白冲
  • 通讯作者:
    白冲
白细胞介素10通过抑制自噬调节树突状细胞功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈玉兰;邓捷文;邓常文;夏福灿;郭振红;白冲
  • 通讯作者:
    白冲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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