用链烷技术确定放牧家畜采食及其与草原合理利用关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371019
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1602.草培育、保护与利用
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目通过在典型草原测定草原植被优势植物链烷含量,揭示草原植物链烷特征模式;利用消化代谢试验,确定不同植物的链烷通过家畜消化道后的回收率及影响因素。运用植物链烷技术测定放牧绵羊的食性食量,监测放牧试验区草原植被特征和绵羊生长性能,阐明放牧绵羊选择性采食对草原群落植物和绵羊生长的影响,合理利用草原。这些研究有助于科学地规划草原载畜量,对天然草原保护和退牧还草工程的实施提供科学依据,同时对放牧家畜以及

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
温带常见牧草中饱和烷烃浓度模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    草业学报,2006 15(4):115-121
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林立军 张英俊(通讯作者)
  • 通讯作者:
    林立军 张英俊(通讯作者)
The effects, in sheep, of diet
饮食对绵羊的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin LJ; HL Luo; YJ Zhang(通讯
  • 通讯作者:
    YJ Zhang(通讯
Study on the n-alkane patterns
正构烷烃模式的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin LJ; GH Liu;YJ Zhang(通
  • 通讯作者:
    YJ Zhang(通
链烷技术在放牧家畜食性食量研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国草食动物. 2006, 26(2):53-55
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘贵和 张英俊 汪诗平 韩建国 林
  • 通讯作者:
    刘贵和 张英俊 汪诗平 韩建国 林
链烷技术测定绵羊食性食量精确性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学. 2006, 39(7):1356-1363
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘贵和 林立军 张英俊(通讯作者)
  • 通讯作者:
    刘贵和 林立军 张英俊(通讯作者)

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其他文献

海上搜寻力量选择优化模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    邢胜伟;张英俊;李元奎;高宗江
  • 通讯作者:
    高宗江
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    航海技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    东昉;张英俊;朱飞祥;刘渐道
  • 通讯作者:
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基于SPAMS的兰州市2018年冬季沙尘天气过程细颗粒物污染特征及来源研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵留元;李子璇;吕沛诚;宋世杰;张英俊;张静;高宏;马建民;黄韬;毛潇萱
  • 通讯作者:
    毛潇萱
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文;张英俊
  • 通讯作者:
    张英俊
快速老化小鼠P8海马神经元突触可塑性相关的AMPA受体表达异常
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    封敏;张英俊;鲁娟;熊殷艺;吴巧凤;于美玲;卢圣锋;余曙光
  • 通讯作者:
    余曙光

其他文献

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张英俊的其他基金

AMF与放牧干扰和NP互作对草地系统生产力和多样性维持的作用机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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