中性粒细胞来源胞外囊泡组团杀菌效应及其异常致伴糖尿病牙周炎迁延不愈的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    谭家莉
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

miR-146a调控骨髓间充质干细胞成骨分化的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡威;4.Department of Stomatology,Tangdu Hospital,The Fo;谭家莉;张红梅;段建民;汪维健;李潇;KUANG Wei 1,TAN Jia-li1,2,3,ZHANG Hong-mei4,DUAN J;2.Department of Orthodontics,School of Stomatology;3.School of Dentistry,University of California,San
  • 通讯作者：
    3.School of Dentistry,University of California,San
周期性牵张应力对C2C12成肌细胞凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡威;谭家莉;熊利峰;KUANG Wei1,TAN Jia-li1,XIONG Li-feng2(1.Department;2.Department of Stomatology,No.477 Hospital of PLA
  • 通讯作者：
    2.Department of Stomatology,No.477 Hospital of PLA
miR146a参与炎症条件下骨髓间充质干细胞成骨分化的降低及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡威;谭家莉;张红梅;段建民;汪维健;李彤;李潇
  • 通讯作者：
    李潇
周期性牵张应力作用下成肌细胞ROS生成及其与JNK和NFkappaB的交互对话
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭家莉;匡威;段建民;汪维建;李潇;张红梅;段银钟
  • 通讯作者：
    段银钟
脱矿牙本质基质对人牙髓干细胞体外增殖、牙向分化能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红梅;金岩;ZHANG Hong-mei,WANG Yong-gang,ZHANG Xiao-mei,TAN J;王永刚;张晓梅;谭家莉;荀文兴;杨海珍;李蓉;庞楠;曾光
  • 通讯作者：
    曾光

其他文献

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谭家莉的其他基金

中性粒细胞来源胞外囊泡组团杀菌效应及其异常致伴糖尿病牙周炎迁延不愈的机制研究
  • 批准号：
    82270985
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞-间充质干细胞外泌体信息交流紊乱：绝经女性牙周炎骨缺损加重的新机制
  • 批准号：
    81873710
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂肪细胞来源的外泌体通过lncRNAs抑制骨髓间充质干细胞成骨分化及其在老年骨质疏松中的作用
  • 批准号：
    81570803
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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