基于新颖固定化灌注型大孔硅基功能材料次锕系元素分离新技术新方法

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871103
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张安运
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0608.放射化学与辐射化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

对含多N吡啶类化合物R-BTP进行分子修饰，合成与表征新颖的多环软配体分子识别试剂n-Bu-BTP、n-Hexy-BTP及其系列衍生物；利用固定化与真空活化灌注技术，以制备粒径40-60μm和孔径0.6μm的硅基复合物(SiO2-P)为载体，创新性合成一系列大孔硅基分子识别材料R-BTP/SiO2-P及其被分子修饰的大孔硅基协同分子识别材料(R-BTP+M)/SiO2-P；基于动态-静态吸附和色谱分离理论，研究HNO3为介质的模拟高放废液(HLLW)中,大孔硅基分子识别材料对次锕系元素及共存元素的识别能力和选择性，尤其是稀土作为共存元素对次锕系元素吸附性能的影响，建立从模拟酸性HLLW中次锕系元素色谱分离回收新技术新方法

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
硅基超分子识别材料在乏燃料后处理中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张安运
  • 通讯作者：
    张安运
Synthesis of a Macroporous Silica-Based Derivative of Pyridine Material and Its Application in Separation of Palladium.
大孔二氧化硅基吡啶衍生物的合成及其在钯分离中的应用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    AIChE Journal
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    张安运
  • 通讯作者：
    张安运
Preparation of a Macroporous Silica-Based Pyridine Impregnated Material and Its Adsorption for Palladium.
大孔二氧化硅基吡啶浸渍材料的制备及其对钯的吸附。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    张安运
  • 通讯作者：
    张安运

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其他文献

多指标综合评分法优选华蟾素提取液醇沉工艺的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡晓雁;李页瑞;袁佳;刘雪松;陈勇;张安运;HU Xiao-yan1;2; LI Ye-rui2; YUAN Jia2; LIU Xue-son;2.College of Pharmacological Sciences;Zhejiang Uni
  • 通讯作者：
    Zhejiang Uni
Novel Pd-BTP/SiO2 as an Effective Heterogeneous Catalyst for Heck Reactions
新型 Pd-BTP/SiO2 作为 Heck 反应的有效多相催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Chemical Engineering Communications
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Dilantha Thushara;刘迎新;张安运;Shuguang Deng
  • 通讯作者：
    Shuguang Deng
新型calix[4]biscrown 超分子识别材料制备及其吸附铷和铯性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯林怡;张安运;苏佳天
  • 通讯作者：
    苏佳天

其他文献

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基于同步辐射X射线谱学新型硅基超分子杂化功能材料吸附放射性核素Cs-137的机制
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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