生物材料支架激活内源性神经干细胞修复陈旧性脊髓损伤的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670988
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Repair of spinal cord injury in the adult mammalian is still an unresolved problem in the worldwide. For a long time, researches about SCI regeneration are mainly focused on the acute injury. Our recent researches demonstrated that implanting active biomaterial scaffold into T7-8 complete transverse defect of adult rats could active endogenous neural stem cells, raise and promote their migration to the injured area and then promote their proliferation, differentiate into mature neurons and integrate into neural circuit of the host, finally lead to partial sensorimotor functional recovery of rat hindlimb. Based on the previous study, the current object is planning to carry out the further study on the chronic SCI. We build the chronic SCI model in adult rat, combine the non-invasive imaging technique with the pathological method to identify the range of glial scar and cut the glial tissue. After then, we implant the bioactive material into the defect. All animals receive i.p. injection of BrdU after the operation. Combining the immunofluorescent staining, a planar multielectrode dish system, electrophysiology and behavioral detection and so on to observe the process and mechanism of endogenous neurogenesis induced by the biomaterial scaffold in the chronic SCI rat. These could provide the theoretical basis for the clinical restoration of chronic SCI and establish the technological foundation for clinical applications of biomaterial scaffold.
成年哺乳类脊髓损伤的修复是尚未解决的世界性难题。长期以来促进脊髓再生的相关研究主要集中在急性脊髓损伤。本团队前期发表的研究成果证明:将自主研发的活性生物材料支架移植至成年大鼠T7-8完全性切除5mm缺损中,生物材料支架可以向损伤局部持续释放神经营养素,激活内源性神经干细胞,募集其并迁移到损伤区、增殖并分化为成熟的神经元且整合到宿主的神经环路中,最终导致截瘫后肢部分功能恢复。本项目拟在前期研究的基础上进一步开展陈旧性脊髓损伤修复的研究,构建陈旧性脊髓损伤的动物模型,建立影像学无创鉴别陈旧性脊髓损伤胶质瘢痕范围的方法,结合病理学技术切除瘢痕组织后移植活性生物材料支架,术后腹腔注射BrdU并借助免疫荧光四标,平面微阵列技术,神经电生理技术,行为学评价等观察生物材料诱导陈旧性脊髓损伤后内源性神经发生的过程和机理,为生物材料支架应用于临床陈旧性脊髓损伤修复提供必要的理论依据并为临床应用奠定技术基础。

结项摘要

成年哺乳类脊髓损伤的修复是尚未解决的世界性难题。长期以来促进脊髓再生的相关研究主要集中在急性脊髓损伤。本团队前期发表的研究成果证明:将自主研发的活性生物材料支架移植至成年大鼠T7-8完全性切除5mm缺损中,生物材料支架可以向损伤局部持续释放神经营养素,激活内源性神经干细胞,募集其并迁移到损伤区、增殖并分化为成熟的神经元且整合到宿主的神经环路中,最终导致截瘫后肢部分功能恢复。本项目在前期研究的基础上开展了陈旧性脊髓损伤修复的研究,构建了大鼠及恒河猴陈旧性脊髓损伤模型,构建了无创鉴别胶质瘢痕范围的影像学方法,并完成了胶质瘢痕的切除。切除后,在损伤区移植了活性生物材料支架,神经电生理学、行为学及影像学结果均显示修复组的实验动物的功能得到改善。并且,使用免疫组化学等方法,阐明了生物材料诱导陈旧性脊髓损伤后内源性神经发生的过程和机理,为生物材料支架应用于临床陈旧性脊髓损伤修复提供乐必要的理论依据并为临床应用奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
康复训练结合神经营养因子 3- 壳聚糖支架改善脊髓损伤大鼠骨骼肌形态和运动功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈星颖;郝飞;高钰丹;赵文;段红梅;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
脊髓损伤后恒河猴双下肢体重支撑的改变
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-9771.2017.00.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国康复理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵文;魏瑞晗;饶家声;赵璨;田鹏宇;周侠;季润;李立峰;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
恒河猴表面肌电信号小波去噪的复合评价指标
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘若汐;饶家声;魏瑞晗;赵璨;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
神经干细胞在加载神经生长因子角蛋白纤维支架上的生长与分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙泉;李莹;高钰丹;郝鹏;赵文;段红梅;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
组织透明化技术的研究与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田婷;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

活性生物材料支架体外诱导神经干细胞向神经元高比例分化并形成神经网络
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李莹;张皑峰;高钰丹;赵文;段红梅;郝鹏;尚俊奎;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
两种组织透明技术在免疫荧光染色观察脊髓3D结构中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国康复理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李千千;杨飞祥;杨朝阳;李晓光
  • 通讯作者:
    李晓光
基于多轴转向的转向轴匹配优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    机械设计与制造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李彦晨;王云超;庞文杰;杨朝阳
  • 通讯作者:
    杨朝阳
吸毒人群高复吸率的中医体质调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药物依赖性杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨朝阳
  • 通讯作者:
    杨朝阳
《南雅堂医案》中风案的诊断与辨证规律研究
  • DOI:
    10.13463/j.cnki.cczyy.2016.01.069
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    长春中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟名天;杨朝阳
  • 通讯作者:
    杨朝阳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

杨朝阳的其他基金

激活内源性神经干细胞重建功能性的Ⅰ-Ⅵ层皮层细胞构筑修复成年脑皮层损伤
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
活性生物材料激活内源性神经发生修复成年恒河猴创伤性脑损伤的机理研究
  • 批准号:
    31971279
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物材料支架诱导成年内源性干细胞修复脑损伤的机理及应用研究
  • 批准号:
    31271037
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码