巯基-烯乳液聚合制备反应性微交联生物基乳胶及其固化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21905121
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0509.生态环境材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

As film-forming materials for coatings, bio-based polymers have received extensive attention in recent years. In the face of increasingly stringent environmental requirements, it is of great significance to develop waterborne bio-based film-forming materials that can replace solvent-based film-forming materials. The hydrophilic groups of waterborne film-forming materials will lead to the decline of some properties of the film, which can be solved by increasing its crosslinking degree or molecular weight. However, uncontrollable crosslinking and molecular weight increase will lead to poor storage stability and batch stability of waterborne film-forming materials, which is difficult to meet the requirements of future use of film-forming materials for waterborne coatings. This project is based on molecular structure design, using the alicyclic or aromatic bio-based polythiol and polyene as monomers, to prepare reactive micro-crosslinking latex with thiol group or ene group via non-stoichiometric thiol-ene polymerization at emulsion. The bio-based ring structure and thioether bond of polymers will form a soft and hard alternated structure. The goals of this project are to develop bio-based latex with controllable reactivity, crosslinking degree and molecular weight, establish a balance control method between crosslinking degree and molecular weight of reactive micro-crosslinking bio-based latex, reveal the influence of latex structure on curing performance of coatings, and explore the application of reactive micro-crosslinking bio-based latex in low temperature curable and UV curable waterborne industrial coatings.
生物基聚合物作为涂料用成膜物近年来得到了广泛的关注,面对日益严厉的环保要求,研发可替代溶剂型成膜物的水性生物基成膜物的意义重大。水性成膜物的亲水基团会导致涂膜的部分性能下降,可通过提高交联度或增大分子量来解决,但不可控的交联和分子量增大会导致水性成膜物的贮存稳定性和批次稳定性差,难以满足未来水性涂料用成膜物的使用要求。本项目拟从分子结构设计出发,采用脂环族或芳香族生物基多元硫醇与多元烯进行非计量的巯基-烯乳液聚合,制备表面具有巯基或碳碳双键的反应性微交联生物基乳胶,生物基环状结构与聚合物的硫醚键形成软硬相间的结构;研究多层次分子结构与综合性能的关系,发展反应性、交联度和分子量可控的生物基乳胶,建立反应性微交联生物基乳胶的交联度与分子量间的平衡控制方法,揭示乳胶结构对涂层固化性能的影响规律,探索反应性微交联生物基乳胶在低温固化和UV固化水性工业涂料中的应用。

结项摘要

水性成膜物的亲水基团会导致涂膜的部分性能下降,一般通过提高交联度或增大分子量来解决,但这两种方法都会导致水性成膜物生产过程不易控制,产品的贮存稳定性和批次稳定性差,难以满足未来水性涂料用成膜物的使用要求。本项目从分子结构设计出发,将微交联结构设计在乳胶粒中,采用脂环族或芳香族生物基多元硫醇与多元烯进行非计量的巯基-烯乳液聚合,制备了表面具有巯基或碳碳双键的反应性微交联生物基乳胶,生物基环状结构与聚合物的硫醚键形成软硬相间的结构,可赋予材料优良的韧性。.本项目先以市售多元烯和多元硫醇为原料,采用非等量投料,通过巯基-烯乳液聚合制备了表面具有巯基或碳碳双键的反应性微交联乳胶,建立了巯基-烯乳液聚合制备反应性微交联乳胶的模型,并研究了含巯基的微交联乳胶用作水性环氧固化剂的应用性能,以及含碳碳双键的微交联乳胶用作水性UV树脂的应用性能。在此基础上,以自制的生物基多元烯和多元硫醇为替代原料,制备生物基反应性微交联乳胶,并研究其作为水性硫醇型环氧固化剂和水性UV树脂的固化性能。项目在以下方面具有应用潜力:含巯基的微交联乳胶可用作特殊的水性环氧固化剂,因其固化所得涂膜同时具有高硬度和优异的柔韧和抗冲击性能,可用于水性环氧涂料的厚涂和较低温度下的固化,弥补现有水性胺类固化剂的不足、含巯基的微交联乳胶在水性UV涂料方面也有应用潜力,其可与现有常规树脂进行拼混,制备又强又韧的涂层。.本项目三年内共计发表论文13篇;申请4项发明专利,其中授权中国发明专利1项,美国发明专利1项,转让发明专利2项。有一些成果仍在整理中。.本项目为巯基-烯乳液聚合物及生物基原料在水性涂料领域的应用提供了实验基础和应用方向。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
底面合一阴极电泳涂料用乳液的制备及性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    江西科技师范大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方艳;付长清;申亮
  • 通讯作者:
    申亮
纸张保护涂料用硅丙乳液的制备及其性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    江西科技师范大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾恒;曹劲松;乔永洛;付长清;申亮
  • 通讯作者:
    申亮
缓蚀颜料复合型水性环氧富锌涂料的制备与应用
  • DOI:
    10.12020/j.issn.0253-4312.2022.3.51
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    涂料工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王燕萍;方艳;付长清;申亮
  • 通讯作者:
    申亮
丙烯酸接枝环氧树脂接枝率的测定方法与 影响因素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    江西科技师范大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈祥钦;方艳;付长清
  • 通讯作者:
    付长清
新型生物基环氧固化剂的制备与应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    热固性树脂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李占齐;余佳芮;高楠;陈帅;付长清;申亮
  • 通讯作者:
    申亮

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其他文献

柠檬烯基聚氨酯水分散体的制备及其性能研究
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    申亮
生物基巯基-烯UV固化涂膜的制备及性能研究
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    申亮
聚芳醚醚酮酮的合成与表征
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  • 通讯作者:
    叶尚辉
脲基功能单体对丙烯酸酯PSA乳液性能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
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  • 作者:
    乔永洛;申亮;付长清
  • 通讯作者:
    付长清
巯基-烯点击反应制备氟化水性聚氨酯分散体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    聚氨酯工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付长清;刘海波;陈樟;程传杰;申亮
  • 通讯作者:
    申亮

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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