博尔纳病病毒感染与精神分裂症相关性的分子生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371242
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    张凤民
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

在国家自然基金的资助下，我们通过检测精神分裂症患者末梢血标本中博尔纳病病毒（Borna Disease Virus, BDV）的相关基因或抗原，首先证实了我国精神分裂症与BDV的相关性。本项目拟在此基础上，以精神分裂症患者的X刀手术后脑组织为实验标本，对BDV-RNA或相应抗原进行分子流行病学调查，并与末梢血标本中BDV的感染情况进行比较，以直接验证精神分裂症与BDV的关系；进而，对比（或配对）分

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
用巢式RT-PCR检测精神分裂症患者
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微生态学杂志, 2003, 15(2): 71-72.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李桂梅;马培林;张凤民;林玉奇
  • 通讯作者：
    林玉奇
博尔纳病病毒感染对新生大鼠脑内
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志 2006, 20(4): 321-323
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董云霞;李小光;宋武琦;李玉军
  • 通讯作者：
    李玉军
博尔纳病病毒自然感染状况及其核
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生, 2004, 20(4):408-410.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马培林;张凤民*;李桂梅;杨爱
  • 通讯作者：
    杨爱
博尔病病毒持续感染细胞系中病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微生态学杂志, 2005, 17(3):170-171.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨爱英;张凤民*;马培林;林志
  • 通讯作者：
    林志
ボルナ病ウイルスとその動物モデ
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    重兼弘法;陳小貝;大杉剛生;浦
  • 通讯作者：
    浦

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其他文献

CVB对OL细胞和OL/BDV细胞I型IFN信号转导途径的影响
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴静;李洋;韩秋媛;于丽;钱钧;张文莉;李爱梅;李玉军;张庆猛;宋武琦;考文萍;潘超;张凤民
  • 通讯作者：
    张凤民
一氧化氮、人乳头瘤病毒和宫颈癌之间相互关系的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张凤民
5'非编码区嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型毒力的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李倩;ZHAO Wen-ran;ZHANG Feng-min;赵文然;包琳;张燕芳;BAO Lin;FAN Xu-fei;ZHANG Yan-fang;李晓波;范徐妃;ZHONG Zhao-hua;LI Qian;张凤民;LI Xiao-bo;钟照华
  • 通讯作者：
    钟照华
norD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张智玮;乔林爽;赵月辉;崔洪波;赵吉子;张文莉;张凤民;付英梅
  • 通讯作者：
    付英梅

其他文献

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张凤民的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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