菱镁矿浮选体系中矿物交互式影响的晶体化学机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51074037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0409.矿物工程与物质分离
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

复杂矿物浮选体系中的交互式影响是指各种矿物相互吸附、活化、抑制等对浮选分离产生的影响。本课题将菱镁矿及其伴生矿物浮选过程中的交互式影响与晶体化学特性结合起来,利用现代先进的测试手段,系统研究矿物的晶体化学特征(如晶体结构、元素在晶体中的赋存状态和占据位置、晶格缺陷、结构中元素的类质同象置换等)、表面特性(如表面电性、表面化学键的断裂和饱和性、表面疏水性、表面自由能等)与矿物浮游性相互之间的关系,探清浮选过程中菱镁矿与其伴生矿物交互式影响的晶体化学机制,进而研究这种交互式影响对菱镁矿浮选分离的作用,以及消除或减少对菱镁矿浮选分离不利因素的方法,从而确定复杂菱镁矿分选提纯的适宜药剂制度和工艺条件,为低品级菱镁矿资源的开发利用提供依据。

结项摘要

复杂矿物浮选体系中的交互式影响是指各种矿物相互吸附、活化、抑制等对浮选分离产生的影响。本课题将菱镁矿及其伴生矿物浮选过程中的交互式影响与晶体化学特性结合起来,利用现代先进的测试手段,系统研究了矿物的晶体化学特征、表面特性与矿物浮游性相互之间的关系。从辽宁宽甸、大石桥等地区选取了五种试验用纯矿物菱镁矿、白云石、蛇纹石、滑石和石英,对不同产地的菱镁矿原矿进行了工艺矿物学特征研究和含镁矿物晶体结构中化学键特征分析及计算,溶解度模拟计算及分析。对含镁矿物在油酸钠和十二胺浮选体系中进行了可浮性研究,将菱镁矿与白云石、滑石、蛇纹石和石英分为三个不同粒级进行了交互影响浮选研究,试验结果表明由于矿物之间的相互吸附和罩盖造成了矿物可浮性的交互影响。探清了浮选过程中菱镁矿与其伴生矿物交互式影响的晶体化学机制,进而研究出了这种交互式影响对菱镁矿浮选分离的作用,以及消除或减少对菱镁矿浮选分离不利因素的方法。针对宽甸地区高硅高钙低品位级菱镁矿石、海城地区高硅高铁低品级菱镁矿石、大石桥地区高硅菱镁矿石进行了系统的分选试验研究,确定了复杂菱镁矿分选提纯的适宜药剂制度和工艺条件。以本项目研究成果为基础,已建成了年产菱镁矿精矿粉5万吨的高硅高钙菱镁矿选矿厂,即丹东市镁宝镁业有限公司。.本项目建立了菱镁矿浮选体系中矿物交互式影响的晶体化学机制,并为低品级菱镁矿资源的开发利用提供了依据。在研究内容基础上共发表了32篇学术论文,其中SCI收录论文2篇,EI或ISTP收录论文18篇,并获得国家发明专利授权2项。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(8)
专利数量(2)
磨矿动力学参数对磨矿速度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    东北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯英;丁亚卓;印万忠;姚金
  • 通讯作者:
    姚金
矿石高压辊磨产品球磨功指数计算程序的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    侯英;丁亚卓;印万忠;罗溪梅;王余莲;孙大勇
  • 通讯作者:
    孙大勇
一种难选铁矿石磁选精矿直接反浮选的分散特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗溪梅;姚金;孙传尧;印万忠
  • 通讯作者:
    印万忠
浮选组合药剂协同效应定量研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    金属矿山
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王纪镇;印万忠;刘明宝;王余莲;钟文兴
  • 通讯作者:
    钟文兴
B_2O_3-TiO_2掺杂堇青石微晶玻璃制备及其晶化行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹颖;印万忠;王国胜;徐昱峰
  • 通讯作者:
    徐昱峰

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  • 通讯作者:
    孙传尧
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    印万忠;孙传尧
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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