健康人群和脊椎动物肠道大肠杆菌泛基因组的研究

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基本信息

项目摘要

泛基因组(pan-genome)是一个物种所有基因的总和。随着测序技术的发展和成本的降低,基因组序列的不断丰富为泛基因组的研究提供了信息基础。本项目拟通过脊椎动物(包括健康人群)肠道大肠杆菌(Escherichia coli)的分离和全基因组序列分析,致力于肠道E.coli泛基因组的研究。依据生物信息学方法和比较基因组学研究思路,整合GenBank数据库信息,确定健康人群和脊椎动物肠道E.coli的正常谱系;界定肠道E.coli的核心基因组和特异性基因组,分离和鉴定新的功能基因;采用进化分析策略,确立肠道E. coli和宿主的共进化模型;最后,应用web2.0技术建立肠道"E.coli百科"数据库EcoliPedia,实现信息实时共享和协作。本项目的研究有望探明肠道E.coli结构,阐明其核心和特异性功能,揭示肠道E.coli与宿主的共进化进程。

结项摘要

本项目对脊椎动物和健康人群来源的肠道E. coli的泛基因组进行了研究,选取了来源于澳大利亚、墨西哥、美国、非洲及中国等地,城市、家养、动物园、城市近郊和野外生境的50种宿主粪便的E. coli菌株,宿主类型有爬行类、鸟类、哺乳类(包括有甲目、奇蹄目、食肉目、翼手目、有袋目、单孔目、偶蹄目、啮齿目和灵长目),宿主食性多样,包括有草食、谷食、杂食、肉食、嗜血、虫食和蜜食等。本项目完成了66株E. coli的全基因组测序、拼接和基因注释。其中1株由SOLiD 测序仪测序完成,19株由Illumina GAII测序仪测序完成,46株由Illumina Hiseq测序系统完成。 . 基于45株肠道E. coli的泛基因组分析,得到同源基因家族共24452个,菌株共有核心基因2462个,功能涉及氨基酸转运和代谢、能量产生和转化、碳水化合物转运和代谢、无机离子转运等,是维持细菌生存和参与物质和能量代谢的基本功能。基于 45 菌株全基因组序列和 16S rDNA序列构建系统发育树,结果显示,野外生境来源的同一地理位置的脊椎动物的肠道E. coli在进化树上趋向于同一分支,其中,取样地理位置相对隔离的澳大利亚最为明显。但是,分类等级相近宿主的E. coli并没有明显倾向于近的进化分支。同时,随着与人类聚居环境距离的接近,脊椎动物肠道E. coli在进化树上的分布趋于分散,没有明显规律。基于宿主食性分组的E. coli泛基因组代谢通路分析显示,肠道E. coli与宿主食性具有显著的关联。其中,草食性动物的肠道E. coli基因参与碳水化合物转运和代谢的丰度高,肉食性宿主来源的菌株则偏向于氨基酸和脂肪酸等,蜜食性和嗜血性宿主的肠道E. coli基因代谢通路分别与草食性和肉食性来源的菌株相近。虫食性、杂食性和谷食性动物因为食性复杂,在糖类、氨基酸、脂肪酸等代谢中都有高的基因丰度,界于草食组和肉食组之间。基于以上分析结果,肠道 E. coli的基因组进化受大环境和小环境协同影响,其中宿主的生境和地理来源是决定其肠道E. coli基因组进化的首要因子,宿主不同食性构成的小环境是地理和生境之外的次要影响因子。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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