CeA-Vmo通路中CRH能神经元参与调控心理应激致口颌肌紧张度升高的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Psychological stress plays an important role in the occurrence and development of jaw muscle dysfunction. Our team has explored the negative effects of psychological stress on the stomatognathic system as well as the concerned peripheral mechanism. However, it is still unclear how psychological stress results in jaw muscle overactivity via the central neural system. Also, the underlying regulatory mechanism needs to be confirmed. In the central neural system, trigeminal motor nucleus (Vmo) innervates jaw muscle movement, while the central amygdaloid nucleus (CeA) is responsible for emotional stress. There are close neural fiber links between them. We previously indicated that CeA and Vmo neurons could be activated by psychological stress. Additionally, it has been demonstrated that corticotropin releasing hormone (CRH) neurons in CeA are obviously activated in the condition of psychological stress. Therefore, we speculate that the CeA-Vmo neural pathway and the CRH neurons in this neural pathway may involve in the jaw muscle overactivity induced by psychological stress. For verifying the hypothesis, we intend to take the advanced nerve center as the breakthrough point for revealing the CeA-Vmo related central neural regulatory mechanism underlying the psychological stress induced jaw muscle overactivity with animal behavioral tests, neural tracing, optogenetics and electrophysiology, etc. The whole project is expected to explore the intact mechanism chain of psychological stress - central neural system - peripheral nervous system - jaw muscle dysfunction.
心理应激在口颌肌功能紊乱的发生发展中起到重要作用,本课题组已对心理应激的口颌系统负性效应、外周机制等进行了深入研究。然而,对于心理应激究竟是如何引发口颌肌紧张这一负性效应的高级中枢调控机制目前尚不清楚。在中枢神经系统,支配口颌肌运动的三叉神经运动核(Vmo)与发生情绪应激的关键核团中央杏仁核(CeA)存在密切的神经纤维联系,形成解剖学通路。本课题组前期研究发现,心理应激后CeA与Vmo神经元被激活,加之文献报道心理应激可使CeA中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)能神经元激活,提示我们CeA-Vmo通路以及CRH能神经元很可能在心理应激致口颌肌紧张的过程中扮演了重要角色。本项目拟以高级神经中枢为切入点,运用动物行为学、神经束路追踪、光遗传学、电生理学等技术,深入研究心理应激致口颌肌紧张度升高的CeA-Vmo相关高级中枢调控机制,以期探明完整的心理应激-中枢-外周-口颌肌功能紊乱发生机制链。

结项摘要

现代社会中,心理应激与人类主要疾病密切相关,心理应激在口颌肌功能紊乱的发生发展中起到重要作用,前期本课题组已对心理应激的口颌系统负性效应、外周机制等进行了深入研究。在明确心理应激对口颌肌运动功能的负性效应以及外周调控机制研究基础上,本课题选择高级神经中枢作为切入点与关注点,本课题拟在建立急/慢性动物心理应激模型的基础上,采用行为学、形态学、分子生物学等方法进一步有针对性地对心理应激状态致口颌肌紧张的高级中枢调控机制进行深入探索,本项目发现心理应激可导致口颌肌形态功能的改变,而口颌肌功能亢进使其向三叉神经核团的兴奋性投射增加,神经元兴奋性增强。心理应激后,三叉神经核、海马以及杏仁核核团内神经活化,相关分子的表达出现变化,使得我们进一步明确了心因性口颌肌疾病的相关中枢神经系统调控机制,初步揭示了心理应激-中枢-外周-口颌肌功能紊乱发生机制链,为全面、系统地认识口颌肌功能紊乱的心理病因学发病机制奠定了基础,并为心因性口颌肌功能紊乱的防治提供了坚实的实验依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
激光治疗牙本质过敏症的研究进展
  • DOI:
    10.13591/j.cnki.kqyx.2018.03.020
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨久慧;李强;陈永进
  • 通讯作者:
    陈永进
Er:YAG激光照射能量对牙本质小管封闭效果影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    现代口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨久慧;陈永进;李强
  • 通讯作者:
    李强
导师制在住院医师口腔急诊规范化培训中的探讨
  • DOI:
    10.13566/j.cnki.cmet.cn61-1317/g4.201905002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医学教育技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强;刘佳;张旻;陈永进
  • 通讯作者:
    陈永进
NMDAR and JNK Activation in the Spinal Trigeminal Nucleus Caudalis Contributes to Masseter Hyperalgesia Induced by Stress
三叉神经尾核 NMDAR 和 JNK 激活导致压力引起的咬肌痛觉过敏
  • DOI:
    10.3389/fncel.2019.00495
  • 发表时间:
    2019-11-14
  • 期刊:
    FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Lin, Wenqing;Zhao, Yajuan;Zhang, Min
  • 通讯作者:
    Zhang, Min

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  • 通讯作者:
    孙伟
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    2016
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  • 通讯作者:
    陈永进
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    10.4028/www.scientific.net/msf.667-669.343
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    史庆南
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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    --
  • 作者:
    陈永进;黄飞;尚海燕;吴高义
  • 通讯作者:
    吴高义

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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