西江病毒分子生物学鉴定与病原生态学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31201912
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    朱妍
  • 依托单位：
    东北农业大学
  • 学科分类：
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Bat virus is an upgoing concern in public with recent outbreak of bat-derived infectious diseases Hendra and Nepah. Therefore, the epidemiological surveilance of bat viruses was carried out in our lab. Unexpectedly a reovirus, Xi River Virus (XRV) was isolated, and it is named for the derived place of bat, the Xi River in Guangdong province. Morphology and physic-chemico charaterization of XRV indicated that it is a reovius belonging to the genus Orthoreovirus and the family Reoviridae.To further determine its classification and molecular biology, complete genome of XRV will be sequenced and analyzed. The resulting genome sequence can be used for phylogenetic analysis with other bat reovirus isolated before. Furthermore, the ecology of bat reovirus in our country will be also performed in the present study as well as the pathogenity of XRV. Thus, the present study is useful for providing theoretical information for prevention and control of bat-derived infectious virus diseases.
随着近年来亨德拉，尼帕等烈性传染病的暴发，人们对蝙蝠所携带的病毒越来越重视。在开展蝙蝠病毒的流行病学监测过程中，分离到一株呼肠孤病毒，由于携带该病毒的蝙蝠来自广东省西江流域，因此将其命名为西江病毒（XRV）。形态学和理化特性初步表明西江病毒为呼肠孤病毒。为进一步确定该病毒的遗传进化地位及其分子生物学特性，我们将对西江病毒的全基因组序列进行测定和功能基因分析。在此基础上，将其与国内外已发现的其它蝙蝠呼肠孤病毒进行系统发生分析以确定其遗传进化关系。与此同时，我们还将对来自我国不同省市的蝙蝠样品进行呼肠孤病毒的病原生态学研究，并对该病毒的致病特性进行鉴定。本研究从西江病毒的分子生物学及病原生态学出发，研究结果对蝙蝠源传染性病毒病的防控具有重要的理论指导意义。

结项摘要

我们于2006年自蝙蝠分离到一株能够产生细胞合胞体的病毒，经鉴定该病毒属于正呼肠孤病毒纳尔逊海湾病毒属的一个新的成员，根据纳尔逊海湾病毒的命名惯例，将其名为西江病毒，这是我国目前为止第一次发现的蝙蝠呼肠孤病毒。蝙蝠呼肠孤病毒的地域分布广，西江病毒的发现扩大了这一地理范围，使其延伸到北半球；从分离的宿主上看蝙蝠源的呼肠孤病毒有着广泛的宿主范围，其成员均分离自不同种类的蝙蝠。开展蝙蝠源呼肠孤病毒病原生态学研究具有重要意义。. 我们对西江病毒的形态学、生物学特性展开了深入研究。研究结果证实西江病毒属于正呼肠孤病毒纳尔逊海湾病毒属的一个新成员，能够感染多种哺乳动物细胞，产生细胞病变；该病毒对氯仿、对热敏感，不耐酸。获得了西江病毒全基因组基因序列，全长23,425bp（L1: 3833bp、L2:3896bp 、L3:3954bp 、M1:2295bp、M2:2146bp 、M3:1986 bp、S1:1617bp 、S2:1322bp 、S3:1192bp 和S4:1184bp) ，具有典型的正呼长孤病毒保守末端和多顺反子结构。遗传进化分析显示该病毒属于纳尔逊海湾病毒种一个独立的进化分支，与禽呼肠孤病毒种亲缘关系较为相近。致病性研究表明西江病毒对乳鼠具有致病性、可以同居感染、实现动物间的传播，相关数据的获得为预防和控制西江病毒的人间感染及传播提供了可供参考的科学数据。建立了一种能够快速、简便、高通量检测西江病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法，对我国云南、广西、广东等地采集蝙蝠样品进行了西江病毒病原生态学研究，调查结果表明西江病毒在我国目前的地理分布十分有限。. 本项目在我国首次分离到蝙蝠源呼长孤病毒，首次获得正呼肠孤病毒纳尔逊海湾病毒种病毒的全基因组序列，这对于丰富我国动物病毒的分类鉴定、分子病毒学的研究具有重要的科学意义。明确西江病毒的致病性以及在我国蝙蝠中的流行与分布，对于应对新发呼吸系统传染病，减少民众心理恐慌，提高公共卫生水平具有重要的社会意义及推动作用。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
实验动物与实验动物疾病学教学方法改革
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱妍
  • 通讯作者：
    朱妍

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其他文献

874例不同腰围肥胖患者虚实证候特点研究
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    辽宁中医杂志
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  • 作者：
    赵昱;周丽波;仝小林;曹爱梅;魏军平;王秀芝;朱妍;刘亚军
  • 通讯作者：
    刘亚军
EFFECT OF THE AMOUNT OF TASK-RELEVANT INFORMATION ON SHARED MENTAL MODELS IN COMPUTER-MEDIATED AND FACE-TO-FACE TEAMS: IS MORE ALWAYS BETTER?
计算机介导的面对面团队中任务相关信息量对共享心智模型的影响：越多越好吗？
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Social Behavior and Personality
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    谢小云;王重鸣;朱妍
  • 通讯作者：
    朱妍
香烟烟雾促进膀胱癌干细胞的自我更新和干性基因的表达
  • DOI：
    10.13312/j.issn.1671-7783.y180236
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁照锋;陶海;郭文浩;吴娱;朱妍;刘静;钱晖;许文荣
  • 通讯作者：
    许文荣
基于生物信息学探索肺鳞癌肿瘤微环境及寻找关键基因
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    国际呼吸杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱妍;王玉秀;徐兴祥;杨俊俊;闵凌峰
  • 通讯作者：
    闵凌峰
含DG配网充分式优选制综合电流幅值差动保护
  • DOI：
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.181538
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱妍;陆于平
  • 通讯作者：
    陆于平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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