铁基超导体的单电子隧道及约瑟夫森效应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10974242
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2008.超导与超流
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

2008年初,日本和我国的科学家相继发现了一类新的超导材料 - - 铁基超导材料,从而引发了国际范围内的人们的巨大兴趣,这一领域的各方面的研究工作目前仍在进行和发展中。超导单电子隧道和约瑟夫森效应一直是探测超导体电子态性质和材料在器件应用方面的重要内容,目前对铁基超导体来说,这方面的研究还刚刚起步。本项目将在我们已有的对铜氧化物超导体所积累的类似研究工作的基础上,深入、系统地开展对铁基超导材料单电子隧道和约瑟夫森效应研究。我们将同时进行本征和非本征的隧道结的探索,以期获得材料的电子态性质、电子的配对机制、以及器件的宏观量子态性质的重要信息,从而为铁基超导体今后在物理性质及器件应用方面的进一步研究奠定基础。

结项摘要

本项目拟研究Fe基超导体本征结和表面结中的单电子隧道谱和宏观量子现象。项目研究从Bi系铜氧化物单晶的探索开始,但对各种Fe基材料的研究分别遇到了下述困难:(1)FeAs-1111:单晶尺寸近年来一直做不大,通常仍在0.1 毫米上下,本征隧道结还难以加工;(2)FeAs-122:单晶在解理时要形成平整的、合适大小的平面十分困难;(3)LiFeAs-111:在空气(水份)中极不稳定,这使进一步的器件制备难以进行。. 项目系统研究了Bi系超导体与常规超导体的界面性质、及超导能隙和赝能隙的性质。通过对不同掺杂的Bi2212本征隧道谱的研究,我们发现在T*温度赝能隙出现后,随着温度的降低超导能隙会在某个温度Tc0打开,其中Tc0明显高于超导转变温度Tc,而超导能隙随温度的变化与d波BCS能隙规律完全符合。在动量空间,赝能隙和超导能隙分别主导反节点区和节点区。超导配对先出现在节点附近的费米弧上,到了Tc以下,它由节点区逐渐扩展到反节点区。对最佳掺杂的Bi2201材料的研究发现,尽管隧道谱的特征与Bi2212材料有很大的差别,其物理规律却十分相似,即同样存在T*、Tc0和Tc三个特征温度点,与Bi2212不同的地方是超导配对存在于完全的费米面。这些结果表明了超导态从赝隙态中发展产生,并在Tc到Tc0范围存在超导预配对现象,超导态和赝隙态相互联系但可能起源于不同物理机制。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Intrinsic tunneling study of underdoped Bi2201 superconductors
欠掺杂Bi2201超导体的本征隧道效应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    赵士平
  • 通讯作者:
    赵士平
Tunneling spectra of underdoped Bi2212 intrinsic Josephson junctions
欠掺杂 Bi2212 本征约瑟夫森结的隧道光谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    赵士平
  • 通讯作者:
    赵士平
Superconducting gap and pseudogap in near-optimally doped Bi2Sr2xLaxCuO6+
接近最佳掺杂的 Bi2Sr2 中的超导能隙和赝能隙
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    赵士平
  • 通讯作者:
    赵士平
Energy gaps in Bi2Sr2CaCu2O8+x cuprate superconductors
Bi2Sr2CaCu2O8 x 铜酸盐超导体中的能隙
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    赵士平
  • 通讯作者:
    赵士平

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  • 通讯作者:
    傅盘铭
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    赵士平
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵士平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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