森林草原过渡带狼与猞猁的共存生态及其与猎物群落结构的关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570305
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    鲍伟东
  • 依托单位：
    北京林业大学
  • 学科分类：
    C0305.群落生态学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

位于生态系统营养结构顶端的食肉类动物通过直接对食植性动物群落结构和种群数量的调节而间接影响着整个系统的结构与功能，由于人类的捕杀使大多数食肉类动物成为需要保护的珍稀物种，对此类动物及其猎物群落的生态学研究即具有保护珍贵动物和分析生态系统结构与功能的双重意义。本项目以温带森林草原过渡带生态系统中食肉目捕食者狼和猞猁为对象，利用无线电遥测跟踪、食性分析、人为调节有蹄类猎物的群聚状态等方法，研究它们在栖

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
赛罕乌拉自然保护区维管束植物区系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    唐立红，王志玲，张帆，李桂林，杨永昕，贺伟，张书理*赛罕乌拉自然保护区维管束植物区系，安徽农业科学，36（7）：2857-2862，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区两栖爬行动物初步调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    袁梨，戴魁，鲍伟东*，蔚培龙 内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区两栖爬行动物初步调查，四川动物，已接受：2009
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2007年春季赛罕乌拉自然保护区野狼危害家畜情况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    巴特尔，鲍伟东*，韩广泉， 侯文生 2007年春季赛罕乌拉自然保护区野狼危害家畜情况动物学杂志，43（1）：165，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
赛罕乌拉自然保护区植被分类研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张书理，雍伟义，杨永昕，卢朝霞，张帆，李桂林赛罕乌拉自然保护区植被分类研究，内蒙古大学学报，39（1）：74-79，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
赛罕乌拉自然保护区珍稀野生动物多样性及动态监测初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张书理，彭宝明，巴特尔，李桂林，宁忠勋，鲍伟东*赛罕乌拉自然保护区珍稀野生动物多样性及动态监测初探，内蒙古大学学报，38（3）：316-319，2007
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于ROI-CNN的赛罕乌拉国家级自然保护区陆生野生动物自动识别
  • DOI：
    10.13332/j.1000-1522.20180141
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    北京林业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘文定;李安琪;张军国;谢将剑;鲍伟东
  • 通讯作者：
    鲍伟东
野生动物监测光照自适应Retinex图像增强算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    农业工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张军国;程浙安;胡春鹤;陈宸;鲍伟东
  • 通讯作者：
    鲍伟东

其他文献

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鲍伟东的其他基金

栖息地条件改善背景下制约中华斑羚和狍种群复壮的关键因子解析
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
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  • 项目类别：
    面上项目
栖息地条件改善背景下制约中华斑羚和狍种群复壮的关键因子解析
  • 批准号：
    32171653
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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