格特隐球菌逃逸巨噬细胞非特异性免疫应答的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81700007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    薛新颖
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cryptococcus gattii is an emerging fungal pathogen that causes a potentially fatal infection in healthy individuals. It is important to study the pathogenic mechanism because of its increasing infections in China. We analyzed the genotype characteristics of 82 strains of Cryptococcus neoformans/ Cryptococcus gattii in China from clinical samples. Finally we successfully gained 3 strains of Cryptococcus gattii. Our previous studies showed that the capsule was a characteristic physiological structure of Cryptococcus gattii and mediated the immune escape of macrophage phagocytosis. The capsule played an important biological role in Cryptococcus gattii infections. This research aims to screen and analyze the genotype characteristics of Cryptococcus gattii in China, explore the biological role of capsule on macrophage phagocytosis and related signaling, elucidate the potential mechanisms of Cryptococcus gattii infections, in order to provide experimental basis for effective pathogenesis of Cryptococcus gattii and clinical treatment.
格特隐球菌是我国近几年发现的一种致命性真菌，导致免疫正常宿主发生肺部感染及脑部感染。该菌在国外出现过多次爆发，我国虽然没有爆发但也在逐年增加，因此研究其致病机制至关重要。我们前期从82例隐球菌中分离出来了3例格特隐球菌菌株。初步结果显示，新生隐球菌均能被巨噬细胞吞噬，引起一系列的非特异性免疫反应；而格特隐球菌却能够逃逸巨噬细胞的吞噬，进而逃避宿主的非特异性免疫反应。随后体内、体外实验发现格特隐球菌荚膜较新生隐球菌显著增厚，可能介导了该菌对巨噬细胞吞噬效应的免疫逃逸。因此本课题的研究目的旨在揭示其逃避巨噬细胞非特异性免疫反应的可能机制，以期对格特隐球菌的致病机制和临床治疗提供有效的实验依据。

结项摘要

格特隐球菌是我国近几年发现的一种致命性真菌，导致免疫正常宿主发生肺部感染及脑部感染。该菌在国外出现过多次爆发，我国虽然没有爆发但也在逐年增加，因此研究其致病机制至关重要。我们前期从82例隐球菌中分离出来了3例格特隐球菌菌株。初步结果显示，新生隐球菌均能被巨噬细胞吞噬，引起一系列的非特异性免疫反应；而格特隐球菌却能够逃逸巨噬细胞的吞噬，进而逃避宿主的非特异性免疫反应。随后体内、体外实验发现格特隐球菌荚膜较新生隐球菌显著增厚，可能介导了该菌对巨噬细胞吞噬效应的免疫逃逸。因此本课题的研究目的旨在揭示其逃避巨噬细胞非特异性免疫反应的可能机制，以期对格特隐球菌的致病机制和临床治疗提供有效的实验依据。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Clinical features and radiological characteristics of pulmonary cryptococcosis.
肺隐球菌病的临床特征和影像学特征
  • DOI：
    10.1177/0300060518769541
  • 发表时间：
    2018-07
  • 期刊：
    The Journal of international medical research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Deng H;Zhang J;Li J;Wang D;Pan L;Xue X
  • 通讯作者：
    Xue X
CT Characteristics and Pathologic Basis of Solitary Cystic Lung Cancer
孤立性囊性肺癌的CT特点及病理基础
  • DOI：
    10.1148/radiol.2019181598
  • 发表时间：
    2019-05-01
  • 期刊：
    RADIOLOGY
  • 影响因子：
    19.7
  • 作者：
    Tan, Yang;Gao, Jie;Wu, Jianlin
  • 通讯作者：
    Wu, Jianlin
Comparative study of primary pulmonary cryptococcosis with multiple nodules or masses by CT and pathology
原发性肺隐球菌病伴多发结节或肿块的CT与病理对照研究
  • DOI：
    10.3892/etm.2018.6745
  • 发表时间：
    2018-12-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Wang, Dongxu;Wu, Chongchong;Xue, Xinying
  • 通讯作者：
    Xue, Xinying

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巨噬细胞内不同吞噬表型的格特隐球菌致病性差异及分子机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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