东北地区早古生代(~500 Ma)变质杂岩的性质及其形成的动力学背景

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基本信息

  • 批准号:
    41272241
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    103.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

We suggest to research the Early-Paleozoic metamorphic complex, including both the Early-Paleozoic Khondalitic and magmatic rocks in this NSFC project, which will be very important to understanding the tectonic movement and its geodynamic setting of the NE China. In order to discussion the Nature of the Early-Paleozoic tectonic and its global tectonic setting, this project should be to search the rock assemblage and the regularities of distribution of the both Early-Paleozoic Khondalitic and magmatic rocks; confirming the P-T-t path of the Khondalitic rocks; determining chronological framework of the both protolith and metamorphic timing of the metamorphic complex; reconstruction the timing and tectonic setting of the Early-Paleozoic magmatic rocks. The result will be very important to reconstruction of the Tectonic framework in NE China, and the history of the Early-Paleozoic tectonic evolusion in the CAOB.
建议项目以东北地区早古生代变质杂岩(包括早古生代孔兹岩和同期岩浆杂岩)为主要研究对象,通过查明东北地区早古生代孔兹岩、同期岩浆岩的岩石组合特征及其分布规律;确定东北地区早古生代变质杂岩的P-T-t演化轨迹;测定早古生代变质杂岩的原岩时代,变质变形时代的同位素年代学格架;建立同期岩浆岩的形成时代及其形成构造背景, 进而综合探讨东北地区早古生代构造运动的性质及其全球意义。研究成果对再造我国东北地区的构造格局、中亚造山带在早古生代构造演化历史等重大基础地质理论研究具有重要意义。

结项摘要

东北地区位于西伯利亚板块、华北板块和太平洋板块之间,为“中亚造山带”的东段和太平洋构造域的叠加部位,因此东北地块群的基底属性和背景研究对再造我国东北地区的构造格局、中亚造山带在早古生代构造演化历史,以及深入探讨二大构造域的叠加与转化背景具有重要的理论意义。东北地区变质基底杂岩在额尔古纳、兴安、松辽、佳木斯和兴凯地块上均有分布,并主要沿漠河-兴华渡口-黑河-罗北-佳木斯-虎头一线发育;变质基底以夕线石榴片麻岩-石墨大理岩等组成的孔兹岩系为代表,其原岩时代多为新元古代,而高级变质年龄均集中分布在泛非期(~500 Ma)。这些孔兹岩具有顺时针P-T-t演化轨迹。早古生代岩浆杂岩分为510~550Ma的石榴花岗片麻岩和500~460Ma块状岩浆岩两期,地球化学显示从碰撞-碰撞后伸展的构造背景,因此,东北地区变质基底的早古生代变质事件具有泛非期造山带性质。板块缝合带的发育历史为东北各地块的聚合过程提供了进一步的制约:1)额尔古纳与兴安地块的缝合带为早古生代头道桥—新林缝合带而非中生代德尔布干断裂;2)兴安地块与松辽地块之间的贺根山—黑河缝合带形成时代为晚石炭世(330~300 Ma),而非最近报道的中生代;3)古亚洲洋分布在东北陆块群与华北板块之间沿西拉木伦—长春缝合带闭合,时代为三叠纪;4)佳木斯—兴凯地块与松辽地块之间的吉黑高压带形成于古亚洲构造域与环太平洋构造域转换的关键时期(210~180 Ma);5)那丹哈达增生杂岩为中国境内古太平洋板块俯冲增生的唯一直接证据,并记录了晚三叠—早白垩世古太平洋板块向欧亚大陆俯冲增生的过程。鉴于东北地块群广泛发育新元古代与泛非期构造岩浆事件,这与华北、西伯利亚板块无亲缘关系,早期应为Rodinia和Gondwana超大陆的组成部分。根据本研究取得的新资料结合古生代沉积盖层的发育特征及其古生物学信息,重建了东北地块群从Gondwana 大陆到Pangea大陆的位置与聚合过程。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大兴安岭地区扎兰屯变质杂岩的碎屑锆石U-Pb年龄及其大地构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建波;王斌;曾维顺;曹嘉麟
  • 通讯作者:
    曹嘉麟
吉林—黑龙江高压变质带的初步厘定:证据和意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Simon A WILDE;郭晓丹;曾维顺;曹嘉麟
  • 通讯作者:
    曹嘉麟
蒙古-鄂霍茨克洋俯冲的记录:额尔古纳地区八大关变质杂岩的证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建波;董策;曹嘉麟;王斌
  • 通讯作者:
    王斌
The timing of final closure along the Changchun-Yanji suture zone: Constraints from detrital zircon U-Pb dating of the Triassic Dajianggang Formation, NE China
长春-延吉缝合带最终闭合时间:中国东北三叠纪大江岗组碎屑锆石U-Pb测年的制约
  • DOI:
    10.1016/j.lithos.2015.11.017
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhou, Jian-Bo;Wilde, Simon A.;Zhang, Xing-Zhou;Ren, Shou-Mai
  • 通讯作者:
    Ren, Shou-Mai
东北地块群:构造演化与古大陆重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    吉林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建波;石爱国;景妍
  • 通讯作者:
    景妍

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其他文献

增生杂岩:从大洋俯冲到大陆深俯冲的地质记录
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    周建波
  • 通讯作者:
    周建波
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周建波
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    地质科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建波;程日辉;刘建辉
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佳木斯地块东缘晚古生代大陆边缘构造演化
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    10.18654/1000-0569/2020.06.05
  • 发表时间:
    2020
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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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