金龟子绿僵菌广谱抗真菌肽MaAFP1的结构解析及生物合成途径研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    夏玉先
  • 依托单位：
    重庆大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

模式昆虫病原真菌绿僵菌广谱菌株与蝗专一化菌株基因组序列及转录组分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Plos Genetics
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    夏玉先
  • 通讯作者：
    夏玉先
绿僵菌异戊烯基转移酶基因的克隆及表达谱分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷从松;金凯;夏玉先
  • 通讯作者：
    夏玉先
抑制消减杂交（ SSH ）筛选绿僵菌在感病东亚飞蝗血淋巴特异表达基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Curr Genet
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏玉先
  • 通讯作者：
    夏玉先
海藻糖的生产制备及其应用前景
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国生物工程杂志》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡宗利;夏玉先;陈国平;蔡绍皙
  • 通讯作者：
    蔡绍皙
人工饲养条件下眼斑芫菁不同发育阶段斑蝥素含量的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏玉先;曹月青;汪会荣;殷幼平;杨迎武;王中康;陈阶
  • 通讯作者：
    陈阶

其他文献

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夏玉先的其他基金

金龟子绿僵菌广谱抗真菌肽MaAFP1的结构解析及生物合成途径研究
  • 批准号：
    32270207
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
飞蝗对昆虫病原真菌的免疫应答机制
  • 批准号：
    32111530121
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    10 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
飞蝗对昆虫病原真菌的免疫应答机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
精氨酸代谢途径调控蝗绿僵菌产孢方式转换的作用机制
  • 批准号：
    31972330
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    57 万元
  • 项目类别：
    面上项目
绿僵菌微循环产孢调控途径研究
  • 批准号：
    31272090
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
病原真菌诱导的东亚飞蝗特异表达基因研究
  • 批准号：
    30971913
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
绿僵菌在感病昆虫体内表达的基因研究
  • 批准号：
    30771446
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中性海藻糖酶在虫生真菌孢子储藏稳定性中的作用
  • 批准号：
    30170630
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
昆虫病原真菌酸性海藻糖酶及其在致病机制中的作用
  • 批准号：
    30170034
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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