苗药杠板归抗化学性肝损伤药效学过程评价及基于MALDI-IMS 脂质组学的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860738
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Polygonum perfoliatum L. is a kind of Miao ethnic herb and anti-chemical liver injury is its new effect. But the process behavior and molecular mechanism of P. perfoliatum for anti-chemical liver injury are still not clear. In this project, P. perfoliatum is taken as the subject and the process behavior on anti-chemical liver injury will be systematic study under the guidance of traditional Chinese medical theory, combining with the modern science and technology. The mechanism of anti-chemical liver injury will be study from the perspective of lipid metabolism by using the concept of lipidomics and MALDI-IMS method. The research mainly involves: evaluation of the pharmacodynamic process of P. perfoliatum on chemical liver injury, distribution of active components of P. perfoliatum based on the technique of mass spectrometry imaging, and the mechanism study of P. perfoliatum on chemical liver injury based on MALDI-IMS lipidomics. Through this study, the pharmacodynamic process behavior and molecular mechanism of P. perfoliatum on chemical liver injury will be clarified, which provides the basis for its deep development and utilization. In addition, a new type of traditional Chinese medicine mechanism research method and model based on lipid metabolism combined with MALDI-IMS will be explored, which may provide a scientific basis for the rational utilization and deep development of traditional Chinese medicine.
杠板归是贵州特色苗药材,抗化学性肝损伤是其新功效用途,但其发挥功效的过程行为和分子作用机制不清楚,严重制约其深度开发利用。本项目以杠板归为研究对象,在传统中医药理论指导下,结合现代科学技术,对其进行系统的抗化学性肝损伤药效过程评价研究,充分弄清其发挥功效的具体过程行为与效应关系。在此基础上,引入系统生物学的先进理念—脂质组学,结合质谱成像技术,从脂质代谢角度,弄清杠板归对脂质分子代谢过程的影响,进而阐释其抗化学性肝损伤的分子作用机制。研究内容主要涉及:杠板归抗化学性肝损伤药效学过程评价、基于质谱成像技术的杠板归活性成分组织分布研究、基于 MALDI-IMS 脂质组学的作用机制研究。通过该研究,基本阐明杠板归抗化学性肝损伤的药效过程行为和分子作用机制,为其深度开发利用提供依据。此外,探索一种“脂质组学+质谱成像”的新型中药作用机制研究方法与模式,为中药民族药的合理利用及深度开发提供科技支撑。

结项摘要

杠板归(Polygonum perfoliatum L.)是贵州特色苗药材,民间广泛用于治疗妇科炎症,疗效显著;以杠板归为主要原料的中成药制剂也很多,如:抗妇炎胶囊、康妇灵胶囊、妇炎消胶囊等,受到了医生和患者的欢迎。此外,贵州还建立了杠板归药材的野生保护抚育和规范化种植基地。可以说,贵州已经围绕杠板归药材,初步形成了集“药材规范化种植-中成药生产-新产品研发”为一体的特色产业。但是,继续做大做强杠板归产业,还需要从提升产品科技含量、延长产业链等角度开展深入、扎实的研究工作。.本项目以课题组前期研究为基础,针对杠板归“抗化学性肝损伤”新功能,在传统中医药理论指导下,结合现代药理学技术,对其进行了系统的抗化学性肝损伤药效学过程评价研究,基本弄清了其发挥功效的具体过程行为与效应关系。在此基础上,引入系统生物学的先进理念——脂质组学,结合质谱成像技术,从脂质代谢角度,基本弄清了杠板归对脂质分子代谢过程的影响,进而阐释其抗化学性肝损伤的分子作用机制。这些研究成果可为杠板归药材的深度开发利用提供理论依据,还能为其相关中成药制剂的二次开发提供科技基础。本项目构建的基于药效学过程评价和脂质代谢组学相结合的中药民族药药效分子机制研究模式,可为其他药材的作用机制研究提供借鉴和参考。.此外,本项目的实施已经发表了研究论文7篇,撰写了硕士论文2篇;项目负责人周欣教授入选贵州省第四批核心专家;培养了青年教师2名(陈华国晋升三级教授;赵超副研究员晋升正高级实验师);培养了硕士研究生2名(何国鑫、彭蕾,均已毕业)。本项目的部分研究成果作为“贵州十四种代表性苗药材药效物质基础及品质评价研究”的重要组成部分,荣获2021年贵州省自然科学二等奖。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Protective Mechanism of Polygonum perfoliatum L. Extract on Chronic Alcoholic Liver Injury Based on UHPLC-QExactive Plus Mass Spectrometry Lipidomics and MALDI-TOF/TOF Mass Spectrometry Imaging.
基于UHPLC-QExactive Plus质谱脂质组学和MALDI-TOF/TOF质谱成像的穿叶蓼提取物对慢性酒精性肝损伤的保护机制
  • DOI:
    10.3390/foods11111583
  • 发表时间:
    2022-05-28
  • 期刊:
    FOODS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen, Huaguo;Peng, Lei;Zhao, Chao;Cai, Zongwei;Zhou, Xin
  • 通讯作者:
    Zhou, Xin
Effects of Lead and Cadmium Combined Heavy Metals on Liver Function and Lipid Metabolism in Mice
铅镉复合重金属对小鼠肝功能和脂质代谢的影响
  • DOI:
    10.1007/s12011-022-03390-5
  • 发表时间:
    2022-08-22
  • 期刊:
    BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Huaguo;Zhu, Chengxiang;Zhou, Xin
  • 通讯作者:
    Zhou, Xin
黄酮类化合物抗肝损伤的作用机制研究进展
  • DOI:
    10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.12.027
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何国鑫;陈华国;邓青芳;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
杠板归乙醇提取物对化学性肝损伤小鼠的保护作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-1528.2019.06.011
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何国鑫;邓青芳;陈华国;赵丹妮;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
中药有效成分抗肝癌作用机制研究进展
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20200429.601
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宇;陈华国;赵超;龚小见;周欣
  • 通讯作者:
    周欣

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  • 作者:
    张树有;周欣;潘志庚
  • 通讯作者:
    潘志庚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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