单分散温度/pH双重响应的Janus微/纳米凝胶的制备、组装行为及在介入栓塞材料方面的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51103051
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0307.智能与仿生材料
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

为解决介入治疗中血管栓塞材料的导管中流动性和血管栓塞性之间的矛盾,本申请基于Janus粒子强且可控的自组装能力,设计了一种新型的生物相容性好的温度/pH双重响应的Janus微/纳米凝胶。以带组氨酸或磺胺残基的单体为pH-敏单体、丙烯酸寡聚聚乙二醇酯为温敏单体,采用微流控技术结合光原位聚合法,一步制备粒径均一且可控的、两个半球具有明显功能分区的Janus微/纳米凝胶。通过改变微通道中分散相和连续相的成分和流速等,可轻易调控共聚物组成和凝胶粒子形貌。在外界温度、pH作用下,调控Janus微/纳米凝胶水相介质中的超分子作用和拓扑结构,实现方向介导性组装。研究其分散体的溶胶-凝胶相转变行为及其调控机理,使其仅在栓塞部位的生理温度和pH条件下发生凝胶化。这种新型Janus微/纳米凝胶有望具有比常规微/纳米凝胶更低的凝胶化浓度和更窄且可控的相转变温度和pH范围。为开发新型的血管栓塞材料提供理论指导。

结项摘要

本项目旨在利用组装技术和微流控制备技术,制备肿瘤介入治疗用新型血管栓塞材料。围绕此研究目的,做了相关研究工作,取得如下研究成果:1)以温敏纳米凝胶为构筑单元,利用其在高浓度下的自组装,结合液滴型微流控制备技术,实现了单分散的Janus型光子晶体微凝胶的可控制备。2)以兼具聚合物柔韧性以及纳米粒子刚性的温敏纳米凝胶为增强剂,增强生物相容性好、可降解的氨基酸衍生物形成的超分子水凝胶,探讨了其增强机理。形成的杂化超分子水凝胶中药物的释放行为可通过纳米凝胶的用量和利用其温敏性进行调控。3)可控制备了多种用于血管栓塞的、单分散、粒径可控的多功能微凝胶,研究了其影像、释药和栓塞效果。结果显示,所制备的栓塞用微凝胶有助于肿瘤介入治疗中的栓塞材料的跟踪和术后复查,还可实现化疗、栓塞等多种协同治疗,改善治疗效果。特别地,微凝胶中包封的充当影像试剂的纳米材料是在制备微凝胶的过程中原位合成的,实现了影像试剂在微凝胶中的均匀分布和含量可控。其研究结果以第一作者或通讯作者分别发表在Green Chem., Lab Chip和RSC Adv.(2篇)等上,还有其它研究结果待发表。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Atom-economical in situ synthesis of BaSO4 as imaging contrast agents within poly(N-isopropylacrylamide) microgels using one-step droplet microfluidics
使用一步液滴微流体在聚(N-异丙基丙烯酰胺)微凝胶中原子经济地原位合成 BaSO4 作为成像造影剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Wang; Qin;Zhang; Di;Yang; Xiangliang;Xu; Huibi;Shen; Amy Q.;Yang; Yajiang
  • 通讯作者:
    Yajiang
Reinforcement of phenylalanine-based supramolecular hydrogels by hybridizing poly-(N-isopropylacrylamide) nanogels
通过杂化聚(N-异丙基丙烯酰胺)纳米凝胶增强苯丙氨酸基超分子水凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang; Qin;Xiao; Xiao;Hu; Yu;u;Wang; Hong;Yang; Yajiang
  • 通讯作者:
    Yajiang
Shape controllable microgel particles prepared by microfluidic combining external ionic crosslinking
微流控结合外部离子交联制备形状可控微凝胶颗粒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Biomicrofluidics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Hu; Yu;u;Wang; Qin;Wang; Jianying;Zhu; Jintao;Wang; Hong;Yang; Yajiang
  • 通讯作者:
    Yajiang
Magnetic Thermoresponsive Ionic Nanogels as Novel Draw Agents in Forward Osmosis
磁热响应离子纳米凝胶作为正向渗透中的新型吸引剂
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    A. Zhou; H. Luo; Q. Wang*; L. Chen; T. Zhang; T. T
  • 通讯作者:
    T. T
Microfluidic one-step fabrication of radiopaque alginate microgels with in situ synthesized barium sulfate nanoparticles
原位合成硫酸钡纳米粒子微流控一步制备不透射线藻酸盐微凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    LAB ON A CHIP
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang; Qin;Zhang; Di;Xu; Huibi;Yang; Xiangliang;Shen; Amy Q.;Yang; Yajiang
  • 通讯作者:
    Yajiang

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nano-in-micro多功能聚合物微球的可控制备及其在肝癌化疗栓塞疗法中药物可控释放研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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