缺氧诱导的骨髓间充质干细胞旁分泌在心肌重构中的作用及其机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30871024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陈曦
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

心肌细胞（CMs）肥大、凋亡和心脏成纤维细胞（CFs）增殖、转型及胶原代谢异常是心肌重构发生及发展的细胞分子基础。我们研究发现，心肌缺血时"归巢"的骨髓间充质干细胞（MSCs）能够通过旁分泌诱导CMs肥大和CFs胶原合成增加；提示MSCs通过旁分泌参与心肌重构。本项目拟研究在缺氧条件下1）MSCs诱导CMs肥大、CFs表型转化及其旁分泌效应的关键细胞因子；2）MSCs通过旁分泌VEGF调节CFs转型和胶原代谢的新的信号通路。本项目旨在揭示CMs、CFs和MSCs间细胞通讯对心肌组织的系统调节在心肌重构中的作用及其机制，更全面了解心肌重构的细胞网络机制，为心肌逆重构的可能性提供新的理论基础和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
LPA Rescues ER Stress-Associated Apoptosis in Hypoxia and Serum Deprivation-Stimulated Mesenchymal Stem Cells
LPA 可挽救缺氧和血清剥夺刺激的间充质干细胞中内质网应激相关的细胞凋亡
  • DOI：
    10.1002/jcb.22731
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Li, Zongwei;Wei, Hua;Chen, Xi
  • 通讯作者：
    Chen, Xi
Expression and secretion of IL-1ß, TNF-a and IL-10 by hypoxia and serum deprivation-stimulated MSCs: implications for their paracrine roles
缺氧和血清剥夺刺激的 MSC 表达和分泌 IL-1α、TNF-a 和 IL-10：对其旁分泌作用的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Journal
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Li Z, Wei H, Liu X, Hu S, Cong X*, Chen X*
  • 通讯作者：
    Li Z, Wei H, Liu X, Hu S, Cong X*, Chen X*

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王芳
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    10.16619/j.cnki.rmltxsqy.2019.21.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    人民论坛·学术前沿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈曦
  • 通讯作者：
    陈曦
基于混合Copula模型的灾害相关结构分析———以内蒙古中部强沙尘暴为例
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-811x.2019.03.039
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    灾害学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯介玲;李宁;刘丽;陈曦;白扣
  • 通讯作者：
    白扣

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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