粤东韩江口及其周边水域中华白海豚种群动态与保护研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41176155
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    72.0万
  • 负责人：
    刘文华
  • 依托单位：
    汕头大学
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

中华白海豚是我国海洋鲸豚中唯一的国家一级保护动物,属于高度濒危野生动物。目前，对于作为连接珠江口与厦门水域（白海豚两个重要栖息地）的粤东水域种群情况还非常缺乏了解。本研究将在课题组已有工作的基础上，通过船只调查，利用所获得的个体照片身份档案以及标记重捕法更加系统地研究韩江口及其周边水域白海豚种群数量、季节特征、种群结构、栖息特征、个体栖息范围、行为特征等；同时，调查和收集研究水域的水文、生态环境以及海底景观等信息，分析该水域白海豚栖息地选择的原因；在此基础上，进一步研究全球气候变化情况下的淡水流入改变对栖息地因子的改变以及由此引起的白海豚栖息影响；并利用所建立的个体身份档案，与九龙江口、珠江口水域种群进行比较，进一步探讨本研究水域种群与其他两个相邻种群的个体交流情况，评估项目区及东南沿海白海豚种群的生存风险。本研究的成果对于我国东南沿海乃至我国的中华白海豚保护与管理有着重要的指导作用。

结项摘要

中华白海豚是我国海洋鲸豚中唯一的国家一级保护动物,属于高度濒危野生动物。目前，对于作为连接珠江口与厦门水域（白海豚两个重要栖息地）的粤东水域种群情况还非常缺乏了解。本研究将在课题组已有工作的基础上，通过船只调查，利用所获得的个体照片身份档案以及标记重捕法更加系统地研究韩江口及其周边水域白海豚种群数量、季节特征、种群结构、栖息特征、个体栖息范围、行为特征等；同时，调查和收集研究水域的水文、生态环境以及海底景观等信息，分析该水域白海豚栖息地选择的原因；在此基础上，进一步研究全球气候变化情况下的淡水流入改变对栖息地因子的改变以及由此引起的白海豚栖息影响；并利用所建立的个体身份档案，与九龙江口、珠江口水域种群进行比较，进一步探讨本研究水域种群与其他两个相邻种群的个体交流情况，评估项目区及东南沿海白海豚种群的生存风险。.在粤东水域各河口曾存在中华白海豚的历史种群，随着城市化进程其种群数量下降，甚至一些区域种群开始消失。粤东种群与厦门、珠江口种群间的交流可能性极低，种群数量为20多头，属于及其濒危的独立种群。更为严重的是，粤东白海豚种群受Allee效应的影响，更容易濒危。同时，本研究的结果表明粤东区域的白海豚存在区域集群性(图1.3)，且与饵料资源分布存在潜在的关系，显示需要从饵料要素入手对广东中华白海豚现状与趋势进行研究。本研究的成果对于我国东南沿海乃至我国的中华白海豚保护与管理有着重要的指导作用。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
OCPs and PCBs in Marine Edible Fish and Human Health Risk Assessment in the Eastern Guangdong, China
粤东地区海洋食用鱼中的OCPs和PCBs及人体健康风险评估
  • DOI：
    10.1007/s00244-012-9862-4
  • 发表时间：
    2013-01
  • 期刊：
    Archives of Environmental Contamination and Toxicology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Liang Hong;Gene J. Zheng;Wu Yinglin;Liu Wenhua
  • 通讯作者：
    Liu Wenhua
Estrogenic potential of benzotriazole on marine medaka (Oryzias melastigma)
苯并三唑对海洋青鳉 (Oryzias melastigma) 的雌激素潜力
  • DOI：
    10.1016/j.ecoenv.2012.03.020
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY
  • 影响因子：
    6.8
  • 作者：
    He Tangtian;Liang Bo;Wu, Rudolf S. S.
  • 通讯作者：
    Wu, Rudolf S. S.
Induction of HepG2 cell apoptosis by Irgarol 1051 through mitochondrial dysfunction and oxidative stresses.
Irgarol 1051 通过线粒体功能障碍和氧化应激诱导 HepG2 细胞凋亡。
  • DOI：
    10.1016/j.tiv.2013.05.006
  • 发表时间：
    2013-09
  • 期刊：
    Toxicology in Vitro
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Wang Li;Liang Bo;Li Liang;Liu Wenhua
  • 通讯作者：
    Liu Wenhua
Irgarol-1051对篮子鱼线粒体活性氧的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Environmental Toxicology and Pharmacology
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    刘文华
  • 通讯作者：
    刘文华
粤东海水鱼的有机氯污染研究与风险评价
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Environmental Contamination and Toxicology
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    刘文华
  • 通讯作者：
    刘文华

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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    刘文华;刘敏
  • 通讯作者：
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刘文华的其他基金

基于海洋旗舰物种福祉的栖息地食物网结构与功能时空变迁研究-以珠江口为例
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    41676166
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
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研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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