抗体酶设计新思想-疏水腔修饰法及高活力抗体酶的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    29701005
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    丁兰
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

根据我们所提出的抗休酶设计新思想，设计并合成出了一系列还原型谷胱甘肽衍生物，并采用单克隆方法得到高活力的抗体酶。同时对抗体酶的酶学、动力学和生物活性性质进行了研究。另一方面，从含硒脱碘酶的底物甲状腺素出发，合成了三种衍生物为半抗原，目前已获得两株具有Ⅰ型甲状腺素脱碘酶活力的抗 体酶。我们的实验结果支持了最初的抗体酶设计思想。在鼠源抗体酶的基础上，我们进一步用人抗体库的方法合在了人源化的谷胱甘肽过氧化物酶的抗体酶。该抗体酶解决了鼠源抗体酶应用于人体时不可避免的人抗鼠反应，从而为抗体酶的实际应用开辟了新的途径。我们选择了大肠杆菌为新的表达载体，制得了两株工程菌，使抗体酶的工业生产有了基本保障。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

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  • DOI：
    10.16783/j.cnki.nwnuz.2017.02.015
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    西北师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁兰;李昊聪;王保强;刘国安
  • 通讯作者：
    刘国安
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁兰;尹涛;朱宏平
  • 通讯作者：
    朱宏平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传
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    --
  • 作者：
    丁兰;张思仲;周宏远等
  • 通讯作者：
    周宏远等
不同载荷下干磨Cr2O3涂层中金刚石微粒的作用研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 作者：
    李灿;丁兰;鲍明东;刘小萍;徐雪波
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    徐雪波
短发卡RNA介导RNA干涉的实验学控
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    高技术通讯,2005,15(3):64-70
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何国平;张思仲*;丁兰
  • 通讯作者：
    丁兰

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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