功能化组织工程关节软骨的系统构建及其力学生物学调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071468
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    郭常安
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

关节软骨缺损的功能化组织工程修复是组织工程软骨研究的最终目标，关节软骨重要功能是负重，种子细胞与支架的在负重情况下黏附力不足是制约其修复质量的主要原因之一，亲和素-生物素桥接系统(avidin-biotin binding system，ABBS)具有高度的特异性亲和、多桥联作用的优点，将ABBS系统和单克隆抗体技术相耦联应用，改进为CD106抗体－ABBS技术系统，达到种子细胞抓捕和纯化、种子细胞与三维支架间强有力附着绑定、避免种子细胞对桥接系统内吞的三重作用；在已经建立此系统的基础上，以整合素-细胞骨架-粘着斑蛋白－丝裂酶原活化蛋白激酶（MAPKs）－基质金属蛋白酶（MMPs）信号转导通路为研究主线，分别于体外Flexercell应力培养系统、体内实际负重环境下相互印证研究细胞外力学信号与细胞内生物学信号的耦合通路，以期建立一种新型的组织工程软骨构建方法，并为其实际应用提供依据。

结项摘要

分别对利用单抗生物素一亲和素系统对细胞的黏附、干细胞的筛选做了研究，发现可以利用该系统绑定细胞、增加黏附、进行筛选，能够显著提高细胞与支架的黏附能力，促进组织工程种子细胞的增殖和软骨细胞表型的表达，对于干细胞的研究发现：CD105+滑膜间充质干细胞具有更好的成软骨能力，且在外部因子的作用下迁移归巢；对于整合素信号通路的研究，发现integrin β1经由FAK/c-Src信号通路调控下游产物，且伴有其FAK tyr 397，tyr 576，tyr 577, try 925及c-Src tyr 416磷酸化水平的显著下降和FAK与c-Src蛋白相互结合的明显减弱；利用壳聚糖-明胶支架复合的三维支架与/干细胞的相容性良好，进一步纳米技术处理的壳聚糖生物玻璃支架研究发现具有较好的骨缺损修复功能，将新型组织工程软骨修复动物软骨缺损研究初步发现，支架在体内完全吸收，细胞粘附力增加，为关节软骨缺损的功能性修复奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ⅱ型胶原与Bcl-2在骨关节炎软骨细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马春辉;阎作勤;郭常安;张光健
  • 通讯作者：
    张光健
Fate of Mesenchymal Stem Cells Transplanted to Osteonecrosis of Femoral Head
股骨头坏死移植间充质干细胞的命运
  • DOI：
    10.1002/jor.20759
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Yan, Zuoqin;Hang, Donghua;Chen, Zhengrong
  • 通讯作者：
    Chen, Zhengrong
单抗CD44一生物素一亲和素系统提高软骨细胞与支架黏附能力的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林红;周健;沈龙祥;阮玉辉;戴文达;郭常安;陈峥嵘
  • 通讯作者：
    陈峥嵘
Cell surface heat shock protein 90 modulates prostate cancer cell adhesion and invasion through the integrin-beta 1/focal adhesion kinase/c-Src signaling pathway
细胞表面热休克蛋白90通过整合素-β1/粘着斑激酶/c-Src信号通路调节前列腺癌细胞粘附和侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Oncology Reports
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Liu, Xueguang;Yan, Zuoqin;Huang, Liang;Guo, Muyi;Zhang, Zhigang;Guo, Changan
  • 通讯作者：
    Guo, Changan
关节软骨原位再生研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    国际骨科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘建锋;郭常安;阎作勤
  • 通讯作者：
    阎作勤

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其他文献

局部植入利福平(RFP)缓释剂对P糖蛋白(P-gp)活性及激素性股骨头坏死的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;郭常安;邵云潮;阎作勤
  • 通讯作者：
    阎作勤

其他文献

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双向精准募集程序性诱导B-MSC和S-MSC内源性再生修复全层关节软骨的实验研究
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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